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3-Methyl-1-phenyl-1H-indazol-6-ylamine | 1345665-62-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-1-phenyl-1H-indazol-6-ylamine
英文别名
3-methyl-1-phenyl-1H-indazol-6-amine;3-methyl-1-phenylindazol-6-amine
3-Methyl-1-phenyl-1H-indazol-6-ylamine化学式
CAS
1345665-62-4
化学式
C14H13N3
mdl
——
分子量
223.277
InChiKey
IKCCKSYROZHAOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙醇3-Methyl-1-phenyl-1H-indazol-6-ylamine2,4,6-三甲基吡啶氧气 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下, 反应 16.0h, 以70%的产率得到3,6-dimethyl-1-phenyl-1H-indazole
    参考文献:
    名称:
    通过简单的醇和苯胺的需氧氧化芳香化组装不同取代的喹啉
    摘要:
    建立了在Pd(OAc)2 / 2,4,6-Collidine /Brønsted酸催化体系下简单脂肪族醇和苯胺的需氧氧化芳构化,为直接制备高产率的多种取代的喹啉衍生物提供了直接的方法。广泛的功能组耐受性。实际上,该方案可以轻松按比例放大至克级,并用于有希望的除草剂候选物的简明正式合成中。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b03064
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文献信息

  • INDAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS KETOHEXOKINASE INHIBITORS
    申请人:ZHANG Xuqing
    公开号:US20110263559A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The present invention is directed to substituted indazole compounds, pharmaceutical compositions of these compounds and methods of use thereof. The compounds of the present invention are ketohexokinase (KHK) inhibitors, useful for treating or ameliorating a KHK mediated metabolic disorders and/or diseases such as obesity, Type II diabetes mellitus and Metabolic Syndrome X.
    本发明涉及替代吲唑化合物,这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。本发明的化合物是酮己糖激酶(KHK)抑制剂,可用于治疗或改善由KHK介导的代谢紊乱和/或疾病,如肥胖、Ⅱ型糖尿病和X型代谢综合征。
  • Indazole compounds useful as ketohexokinase inhibitors
    申请人:Zhang Xuqing
    公开号:US08822447B2
    公开(公告)日:2014-09-02
    The present invention is directed to substituted indazole compounds of formula (I) pharmaceutical compositions of these compounds and methods of use thereof. The compounds of the present invention are ketohexokinase (KHK) inhibitors, useful for treating or ameliorating a KHK mediated metabolic disorders and/or diseases such as obesity, Type II diabetes mellitus and Metabolic Syndrome X.
    本发明涉及公式(I)的取代吲唑化合物,这些化合物的药物组合物以及使用它们的方法。本发明的化合物是酮基己糖激酶(KHK)抑制剂,可用于治疗或改善KHK介导的代谢紊乱和/或疾病,如肥胖症,2型糖尿病和代谢综合征X。
  • US8822447B2
    申请人:——
    公开号:US8822447B2
    公开(公告)日:2014-09-02
  • US9771375B2
    申请人:——
    公开号:US9771375B2
    公开(公告)日:2017-09-26
  • [EN] INDAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS KETOHEXOKINASE INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CÉTOHEXOKINASE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2011133750A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The present invention is directed to substituted indazole compounds, pharmaceutical compositions of these compounds and methods of use thereof. The compounds of the present invention are ketohexokinase (KHK) inhibitors, useful for treating or ameliorating a KHK mediated metabolic disorders and / or diseases such as obesity, Type II diabetes mellitus and Metabolic Syndrome X.
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