(1S,2S)-1-(3,5-dimethoxy-4-methylphenyl)propane-1,2-diol | 1345024-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-1-(3,5-dimethoxy-4-methylphenyl)propane-1,2-diol
• CAS: 1345024-20-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: GGXQORCGKPWHBK-QPUJVOFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基甲苯 在 四(三苯基膦)钯 、 高氯酸 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 (-)-chloro((1R,2R)-4,4',6,6'-tetra-tert-butyl-2,2'-[cyclohexane-1,2-diylbis(nitrilomethylidyne)]diphenolato)manganese(III) 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 间氯过氧苯甲酸 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 正辛烷 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 112.25h， 生成 (1S,2S)-1-(3,5-dimethoxy-4-methylphenyl)propane-1,2-diol 、 (1R,2S)-1-(3,5-dimethoxy-4-methylphenyl)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  （+）-间苯二酚A和（-）-间苯二酚B的总合成

  摘要：

  实现了（+）-对苯二甲酸酞A和（-）-对苯二甲酸酞B的总合成。关键步骤是铱介导的间选择性芳基硼酸酯化，Suzuki偶联/ Jacobsen-环氧化序列，立体发散性环氧化物开口和阴离子环状碳酸酯/γ-内酯重排。 芳基硼酸酯化-环状碳酸酯/γ-内酯重排-天然产物-全合成-农药酞A和B

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260166