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3-isopropenyl-hept-6-en-1-ol | 129784-22-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-isopropenyl-hept-6-en-1-ol
英文别名
3-Prop-1-en-2-ylhept-6-en-1-ol
3-isopropenyl-hept-6-en-1-ol化学式
CAS
129784-22-1
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
AIFCJNOJOMXOCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-isopropenyl-hept-6-en-1-olpyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 以55%的产率得到3-isopropenyl-hept-6-en-1-al
    参考文献:
    名称:
    Kher, S.M.; Kulkarni, G.H., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 4, p. 495 - 501
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-甲基-2,6-庚二烯-1-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 3-isopropenyl-hept-6-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过基于Mn(III)的氧化自由基环化反应形成七元环和八元环。
    摘要:
    乙酰乙酸酯的氧化自由基环化1,8,17,和20与锰(OAC)3 ·2H 2和Cu(OAc)2 ·H 2 ö在乙酸提供cycloheptenes和环辛烯在中度至良好的产率。的串联环化28,35和51提供双环[4.2.1]壬烷,双环[5.2.1]癸烷,二环[5.3.0]癸烷和双环[6.3.0]十一烷。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96189-7
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文献信息

  • KHER, S. M.;KULKARNI, G. H., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 495-501
    作者:KHER, S. M.、KULKARNI, G. H.
    DOI:——
    日期:——
  • OPPOLZER, W.;STEVENSON, T., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 10, 1139-1140
    作者:OPPOLZER, W.、STEVENSON, T.
    DOI:——
    日期:——
  • Kher, S.M.; Kulkarni, G.H., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 4, p. 495 - 501
    作者:Kher, S.M.、Kulkarni, G.H.
    DOI:——
    日期:——
  • Formation of seven- and eight-membered rings by Mn(III)-based oxidative free-radical cyclization.
    作者:Barry B. Snider、John E. Merritt
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96189-7
    日期:1991.10
    Oxidative free-radical cyclizations of acetoacetates 1, 8, 17, and 20 with Mn(OAc)3·2H2 and Cu(OAc)2·H2O in acetic acid provide cycloheptenes and cyclooctenes in moderate to good yield. Tandem cyclizations of 28, 35 and 51 provide bicyclo[4.2.1]nonanes, bicyclo[5.2.1]decanes, bicyclo[5.3.0]decanes and bicyclo[6.3.0]undecanes.
    乙酰乙酸酯的氧化自由基环化1,8,17,和20与锰(OAC)3 ·2H 2和Cu(OAc)2 ·H 2 ö在乙酸提供cycloheptenes和环辛烯在中度至良好的产率。的串联环化28,35和51提供双环[4.2.1]壬烷,双环[5.2.1]癸烷,二环[5.3.0]癸烷和双环[6.3.0]十一烷。
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