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(1R,3S,3aS,10aS)-7-Methoxy-4-oxo-1,2,3,3a,4,9,10,10a-octahydro-benzo[f]azulene-1,3-dicarboxylic acid | 102710-63-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,3S,3aS,10aS)-7-Methoxy-4-oxo-1,2,3,3a,4,9,10,10a-octahydro-benzo[f]azulene-1,3-dicarboxylic acid
英文别名
——
(1R,3S,3aS,10aS)-7-Methoxy-4-oxo-1,2,3,3a,4,9,10,10a-octahydro-benzo[f]azulene-1,3-dicarboxylic acid化学式
CAS
102710-63-4
化学式
C17H18O6
mdl
——
分子量
318.326
InChiKey
SCRNXRRGLAKBFV-MQYQWHSLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷(1R,3S,3aS,10aS)-7-Methoxy-4-oxo-1,2,3,3a,4,9,10,10a-octahydro-benzo[f]azulene-1,3-dicarboxylic acid 以91%的产率得到(1R,3S,3aS,10aS)-7-Methoxy-4-oxo-1,2,3,3a,4,9,10,10a-octahydro-benzo[f]azulene-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    光诱导的狄尔斯-阿尔德反应。反式稠合苯并双环-[5.3.O]癸烷和[5.4.O]十一烷的新途径
    摘要:
    据报道,顺式-苯并环庚酮向异构苯并环庚烯酮的光异构化及其与所选二烯的[4 + 2]环加成反应可合成反式稠合的苯并双环[5.3.0]癸烷10、12和苯并双环[5.4.0]十一烷13、15。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95029-9
  • 作为产物:
    描述:
    1β,3β,3aα,9,10,10aβ-hexahydro-1,3-etheno-7-methoxy benzoazulen-4(2H)-one 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下, 以 四氯化碳乙腈 为溶剂, 以74%的产率得到(1R,3S,3aS,10aS)-7-Methoxy-4-oxo-1,2,3,3a,4,9,10,10a-octahydro-benzo[f]azulene-1,3-dicarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    光诱导的狄尔斯-阿尔德反应。反式稠合苯并双环-[5.3.O]癸烷和[5.4.O]十一烷的新途径
    摘要:
    据报道,顺式-苯并环庚酮向异构苯并环庚烯酮的光异构化及其与所选二烯的[4 + 2]环加成反应可合成反式稠合的苯并双环[5.3.0]癸烷10、12和苯并双环[5.4.0]十一烷13、15。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95029-9
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