(2S,3R)-1-acetoxy-4-t-butyldimethylsiloxy-2,3-epoxybutane | 869983-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-1-acetoxy-4-t-butyldimethylsiloxy-2,3-epoxybutane
• 英文别名: [(2S,3R)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxiran-2-yl]methyl acetate
• CAS: 869983-30-2
• 化学式: C₁₂H₂₄O₄Si
• 分子量: 260.406
• InChiKey: JZICLZUXDGNOKA-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-1-acetoxy-4-t-butyldimethylsiloxy-2,3-epoxybutane 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of the (3Z,6Z,9S,10R)-Isomers of 9,10-Epoxy-3,6-henicosadiene and 9,10-Epoxy-1,3,6-henicosatriene, Pheromone Components of the Female Fall Webworm Moth,Hyphantria cunea

  摘要：

  (3Z,6Z,9S,10R)-9,10-环氧-3,6-henicosadiene(1)和(3Z,6Z,9S,10R)-9,10-环氧-1,3,6-henicosatriene(5)、这些信息素是由 (2S,3R)-2,3-环氧-4-叔丁基二甲基硅氧基-1-丁醇 (8) 开始合成的。环氧化物 8 是通过脂肪酶催化的 (±)-8 不对称乙酰化作为关键的光学解析步骤制备的。

  DOI：

  10.1271/bbb.69.1007