3,3-二甲基-戊-4-烯酸二乙基酰胺 | 103721-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3,3-二甲基-戊-4-烯酸二乙基酰胺
• 英文名称: N,N-diethyl-3,3-dimethylpent-4-enamide
• CAS: 103721-90-0
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• 分子量: 183.294
• InChiKey: UABKPWFNJDIBBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.874±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium diacetate 、 3,3-二甲基-戊-4-烯酸二乙基酰胺 在 氧气 作用下， 生成 N,N-diethyl-5-acetoxy-3,3-dimethyl-(E)-4-pentenamide
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的3,3-二甲基-4-戊烯酸酯的末端氧化，可轻松合成3,4-二氢-4,4-二甲基-2H-吡喃-2-酮

  摘要：

  在无氯的Wacker条件下[Pd（OAc）2 / O 2 ]在AcOH中确实发生3,3-二甲基-4-戊烯酸酯的选择性末端氧化，得到5-乙酰氧基-3,3-二甲基-4-戊烯酸酯（7 ）及其类似物（2，8），收率很高。在SiO 2上进行气相热解时，将7和8连续环化，得到3,4-二氢-4,4-二甲基-2H-吡喃-2-酮（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84744-9
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-二溴-1-甲基环丙基)甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,3-二甲基-戊-4-烯酸二乙基酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ni（CO）4诱导的开环羰基化反应选择性合成γ，δ-不饱和羧酸衍生物

  摘要：

  在邻位带有氯甲基或甲磺酰氧基甲基取代基的gem-二溴环丙烷经历了Ni（CO）4诱导的与醇或胺的开环羰基化反应，从而通过烯醇镍中间体选择性地导致γ，δ-不饱和羧酸衍生物。N，N-二甲基三甲基甲硅烷基胺作为初始亲核试剂的成功利用导致与苯甲醛的缩合，生成了2-烯丙基肉桂酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98929-9

文献信息

• HIRAO, TOSHIKAZU;NAGATA, SHINICHIRO;AGAWA, TOSHIO, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 47, 5795-5798
  作者：HIRAO, TOSHIKAZU、NAGATA, SHINICHIRO、AGAWA, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA MARIKO; URATA HISAO; FUCHIKAMI TAKAMASA, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 27, 3165-3168
  作者：TANAKA MARIKO、 URATA HISAO、 FUCHIKAMI TAKAMASA

  DOI：——

  日期：——