(R)-3-Benzyl-4-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-butyl]-oxazolidine-2,5-dione | 160527-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-Benzyl-4-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-butyl]-oxazolidine-2,5-dione
• CAS: 160527-45-7
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₄Si
• 分子量: 391.583
• InChiKey: FXGYKYKBDVUPSF-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-Benzyl-4-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-butyl]-oxazolidine-2,5-dione 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,3S)-2-Benzylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-alkylserine-N-carboxyanhydrides through β-lactams via cycloaddition reaction of alkoxyketenes to chiral α-alkoxyaldehyde-derived imines

  摘要：

  A new synthesis of alpha-amino-beta-hydroxy acid-N-carboxyanhydrides from non-alpha-amino acid precursors is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77015-8
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-Benzyl-4-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-butyl]-3-hydroxy-azetidin-2-one 在 phosphorus pentoxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-3-Benzyl-4-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-butyl]-oxazolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-alkylserine-N-carboxyanhydrides through β-lactams via cycloaddition reaction of alkoxyketenes to chiral α-alkoxyaldehyde-derived imines

  摘要：

  A new synthesis of alpha-amino-beta-hydroxy acid-N-carboxyanhydrides from non-alpha-amino acid precursors is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77015-8