1,8-bis(1-anthrylethynyl)anthracene | 1202041-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,8-bis(1-anthrylethynyl)anthracene
• 英文别名: 1,8-Bis(2-anthracen-1-ylethynyl)anthracene；1,8-bis(2-anthracen-1-ylethynyl)anthracene
• CAS: 1202041-10-8
• 化学式: C₄₆H₂₆
• 分子量: 578.712
• InChiKey: SHFFJBRISPSWTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(phenylsulfonyl)methyl]anthracene 、 1,8-diformylanthracene 在 氯磷酸二乙酯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到1,8-bis(1-anthrylethynyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  蒽-乙炔低聚物的化学。十四。醛和砜双消反应方便合成蒽乙炔

  摘要：

  从蒽醛和[（苯磺酰基）甲基]蒽开始，通过双消除反应方便地合成了三个二蒽乙炔和一个蒽-乙炔三聚体。在最佳的一次性工艺中，这些底物和氯磷酸二乙酯的 THF 溶液在室温下用 LiHMDS 处理，以优异的收率得到所需的炔烃，无需色谱纯化。中间体乙烯基砜之一的结构通过 X 射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.1287

文献信息

• Chemistry of Anthracene–Acetylene Oligomers. XIV. Convenient Synthesis of Anthrylethynes by Double Elimination Reaction from Aldehydes and Sulfones
  作者：Shinji Toyota、Rie Azami、Tetsuo Iwanaga、Daisuke Matsuo、Akihiro Orita、Junzo Otera

  DOI：10.1246/bcsj.82.1287

  日期：2009.10.15

  Three dianthrylethynes and an anthracene―acetylene trimer were conveniently synthesized by double elimination reactions starting from anthraldehydes and [(phenylsulfonyl)methyl]anthracenes. In the optimal one-shot process, a THF solution of these substrates and diethyl chlorophosphate was treated with LiHMDS at room temperature to give the desired alkynes in excellent yields without chromatographic

  从蒽醛和[（苯磺酰基）甲基]蒽开始，通过双消除反应方便地合成了三个二蒽乙炔和一个蒽-乙炔三聚体。在最佳的一次性工艺中，这些底物和氯磷酸二乙酯的 THF 溶液在室温下用 LiHMDS 处理，以优异的收率得到所需的炔烃，无需色谱纯化。中间体乙烯基砜之一的结构通过 X 射线晶体学确定。