2,6,7-trimethyl-5-nitrosopyrrolo[1,2-b]pyridazine | 1206725-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 2,6,7-trimethyl-5-nitrosopyrrolo[1,2-b]pyridazine
• CAS: 1206725-25-8
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• 分子量: 189.217
• InChiKey: RASZXCJYEMEMBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-Trimethyl-5-aza-indolizin 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 以97%的产率得到2,6,7-trimethyl-5-nitrosopyrrolo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  吲哚嗪和3-和5-氮杂吲哚并用的某些新型亚硝基衍生物的构象平衡和旋转障碍-NMR和分子模型研究†

  摘要：

  已经通过NMR研究了吲哚嗪和3-和5-氮杂吲哚嗪的新型C-亚硝基衍生物中的构象平衡。 13 ℃碳α到亚硝基的化学位移证实了这些化合物以单体形式存在于溶液中。因绕C–旋转受限而产生的构象异构体不单体中的碳键通过碳β到亚硝基的化学位移来识别。这些化合物的旋转壁垒异常高，特别是对于化合物3位的取代基而言吲哚嗪。 2-（甲基氨基）-1-亚硝基吲哚-3-羧酸乙酯 由于绕C–旋转受限而显示的顺应性COOR键。分子建模表明，在1-亚硝基吲哚并酮中，构象平衡的位置归因于空间效应，而对于3-亚硝基吲哚并酮而言，电子效应占优势。

  DOI：

  10.1039/c003384g