| 1615699-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1615699-50-7
• 化学式: C₂₅H₂₁P
• 分子量: 352.415
• InChiKey: DFCHWBYEJCXYOH-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl(μ-Cl)(η⁶-methyl benzoate)]₂ 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到dichloro(η6-methyl benzoate)[(R)-methylphenyl(2-p-terphenylyl)phosphine]ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  将[RuCl轻度光化学圈养2（η 6 -arene）P *]配合物的P -Stereogenic 2- Biphenylylphosphines

  摘要：

  对映体纯的P-立体二芳基膦PArPhR（Ar = 9-菲基（a），1-萘基（b）和2-联苯基（c））在β（3 ; R = -CH 2 CH ）上具有芳基描述了2（2-萘基））或γ位置（2 ; R = -CH 2 Si（Me 2）CH 2 Ph））。的治疗图2a与将[RuCl 2（η 6 - p -cymene）] 2（DIM1）已导致复杂的合成将[RuCl 2（η 6 - p-cymene）（κ P -图2a）]（图4a）。试图用膦的侧基芳基取代对-cymene取代基的尝试失败了。与将[RuCl配体的反应2（η 6 -甲基苯甲酸酯）] 2（DIM2）具有布置络合物将[RuCl 2（η 6 -甲基苯甲酸酯）（κ P - P *）] 6和7（图6a - Ç，P * = 2a – c；7a – b，P *= 3a – b）。的苯甲酸甲酯图6a和6b中已由膦的臂的苯环被成功地替代，得到的复合物将[RuCl

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00018
• 作为产物：
  描述：

  4-联苯硼酸 在 吗啉 、 正丁基锂 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 37.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  将[RuCl轻度光化学圈养2（η 6 -arene）P *]配合物的P -Stereogenic 2- Biphenylylphosphines

  摘要：

  对映体纯的P-立体二芳基膦PArPhR（Ar = 9-菲基（a），1-萘基（b）和2-联苯基（c））在β（3 ; R = -CH 2 CH ）上具有芳基描述了2（2-萘基））或γ位置（2 ; R = -CH 2 Si（Me 2）CH 2 Ph））。的治疗图2a与将[RuCl 2（η 6 - p -cymene）] 2（DIM1）已导致复杂的合成将[RuCl 2（η 6 - p-cymene）（κ P -图2a）]（图4a）。试图用膦的侧基芳基取代对-cymene取代基的尝试失败了。与将[RuCl配体的反应2（η 6 -甲基苯甲酸酯）] 2（DIM2）具有布置络合物将[RuCl 2（η 6 -甲基苯甲酸酯）（κ P - P *）] 6和7（图6a - Ç，P * = 2a – c；7a – b，P *= 3a – b）。的苯甲酸甲酯图6a和6b中已由膦的臂的苯环被成功地替代，得到的复合物将[RuCl

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00018

文献信息

• P-Stereogenic monophosphines with the 2-p-terphenylyl and 1-pyrenyl substituents. Application to Pd and Ru asymmetric catalysis
  作者：Pau Clavero、Arnald Grabulosa、Mercè Font-Bardia、Guillermo Muller

  DOI：10.1016/j.molcata.2014.04.026

  日期：2014.9

  (13 and 14) is also described. The application of neutral Pd complexes to catalytic styrene hydrovinylation afforded moderate conversions, high chemoselectivities (>92%) to 3-phenyl-1-butene and up to 43% ee with precursor 12a. Cationic Pd complexes were tested as catalytic precursors in allylic substitution of rac-3-acetoxy-1,3-diphenyl-1-propene (rac-I), with the anion of dimethylmalonate and benzylamine

  描述了五种PPhArR（Ar = 2-对-叔苯基（a），1-pyrenyl（b）; R = OMe，Me，i -Pr）的光学纯的P-立体单膦的合成。充分表征了配体，并通过X射线衍射证实了PPh（1-吡啶基）R的绝对构型（3b和5b； R分别为OMe和Me）。的单膦与Pd和Ru的有机金属单元的络合产生的中性配合物[的PdCl（η 3 -2- ME-烯丙基）P]（10-12）和将[RuCl 2（η 6 - p -cymene）P]（16 –18）。完整的特征，包括对晶体结构的测定将[RuCl 2（η 6 - p -cymene）（PMePh（2- p -三联苯））]（17A）被提供。根据NMR，中性钯络合物以溶液中两种非对映异构体的混合物形式出现。4个阳离子的合成和表征[加入Pd（η 3 -2- ME-烯丙基）（P）2 ] PF 6（13和14）也被描述。中性钯络合物在催化苯乙烯加氢乙烯基化反