ethyl (4,5-diphenylthieno[2,3-c]pyridazine-3-yloxy)acetate | 321602-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl (4,5-diphenylthieno[2,3-c]pyridazine-3-yloxy)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazin-5-yl)oxyacetate
• CAS: 321602-60-2
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 390.463
• InChiKey: PWUDEOSDVZQCJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4,5-diphenylthieno[2,3-c]pyridazine-3-yloxy)acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到2-(3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazin-5-yl)oxyacetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些含有噻吩[2,3-c]哒嗪部分的新型杂环化合物的合成和反应

  摘要：

  摘要 3-氨基-4,5-二苯基噻吩并[2,3-c]哒嗪-2-羧酸乙酯(1)与氢氧化钠醇皂化，然后酸化，得到相应的酸2。此外，1与乙醇胺反应和甲酰胺分别得到化合物5和6。化合物2在不同条件下与正磷酸反应得到一些新的噻吩并[2,3-c]哒嗪衍生物3和4，它们进行反应生成化合物7-18。此外，化合物5和6用于合成一些取代的嘧啶0[4',5':4,5]-噻吩并[2,3-c]哒嗪衍生物21-30。

  DOI：

  10.1080/10426500008046617
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-amino-3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazine-6-carbohydrazide 在 sodium hydroxide 、 磷酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl (4,5-diphenylthieno[2,3-c]pyridazine-3-yloxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  一些含有噻吩[2,3-c]哒嗪部分的新型杂环化合物的合成和反应

  摘要：

  摘要 3-氨基-4,5-二苯基噻吩并[2,3-c]哒嗪-2-羧酸乙酯(1)与氢氧化钠醇皂化，然后酸化，得到相应的酸2。此外，1与乙醇胺反应和甲酰胺分别得到化合物5和6。化合物2在不同条件下与正磷酸反应得到一些新的噻吩并[2,3-c]哒嗪衍生物3和4，它们进行反应生成化合物7-18。此外，化合物5和6用于合成一些取代的嘧啶0[4',5':4,5]-噻吩并[2,3-c]哒嗪衍生物21-30。

  DOI：

  10.1080/10426500008046617