1-benzyl-2-amino-3-cyano-5-oxo-7a-methyl-5,7a-dihydroindole | 142311-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2-amino-3-cyano-5-oxo-7a-methyl-5,7a-dihydroindole
• 英文别名: 2-amino-1-benzyl-7a-methyl-5-oxoindole-3-carbonitrile
• CAS: 142311-32-8
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O
• 分子量: 277.326
• InChiKey: NHMNBSHPQUFLLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  70.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2-amino-3-cyano-5-oxo-7a-methyl-5,7a-dihydroindole 在 水 、 锌 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-benzyl-2-amino-3-cyano-5-hydroxyindole
  参考文献：
  名称：

  Player, Mark R.; Sowell, J. Walter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 125 - 128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-苄基-4,5-二甲基-1H-吡咯-3-甲腈 、 丙炔酸甲酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到1-benzyl-2-amino-3-cyano-5-oxo-7a-methyl-5,7a-dihydroindole
  参考文献：
  名称：

  对一类新化合物的生物活性的贡献

  摘要：

  2-aminopyrrole-3-carbonitriles 1 与乙炔羧酸酯反应形成 2-amino-3-cyano-dihydroindol-5-ones 2 和 3。这些化合物已在各种生物测试系统中显示出细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250903

文献信息

• Player, Mark R.; Wang, Li-Chang; Bayomi, Said M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 51 - 54
  作者：Player, Mark R.、Wang, Li-Chang、Bayomi, Said M.、Sowell, J. Walter

  DOI：——

  日期：——
• Beiträge zur biologischen Aktivität einer neuen Verbindungsklasse
  作者：Martina Frey、Kurt Eger

  DOI：10.1002/ardp.19923250903

  日期：——

  2‐Aminopyrrol‐3‐carbonitrile 1 reagieren mit Acetylencarbonsäureestern zu den 2‐Amino‐3‐cyano‐dihydroindol‐5‐onen 2 und 3. Die Verbindungen erweisen sich in verschiedenen biologischen Testsystemen als cytotoxisch.

  2-aminopyrrole-3-carbonitriles 1 与乙炔羧酸酯反应形成 2-amino-3-cyano-dihydroindol-5-ones 2 和 3。这些化合物已在各种生物测试系统中显示出细胞毒性。
• Player, Mark R.; Sowell, J. Walter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 125 - 128
  作者：Player, Mark R.、Sowell, J. Walter

  DOI：——

  日期：——