3-methyl-3-(methoxycarbonylamino)-1-butyne | 90104-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-3-(methoxycarbonylamino)-1-butyne
• 英文别名: Methyl (2-methylbut-3-yn-2-yl)carbamate；methyl N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)carbamate
• CAS: 90104-54-4
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: OLJOKILLUTWOGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67-68 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-(methoxycarbonylamino)-1-butyne 在 氨 、 硝酸 作用下， 以 乙醚 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-methyl-3-nitroamino-1-butyne, ammonium salt
  参考文献：
  名称：

  Vereshchagin, L. I.; Kirillova, L. P.; Luzgina, G. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 1, p. 29 - 33

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-胺 、 氯甲酸甲酯 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以57%的产率得到3-methyl-3-(methoxycarbonylamino)-1-butyne
  参考文献：
  名称：

  Vereshchagin, L. I.; Kirillova, L. P.; Luzgina, G. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 1, p. 29 - 33

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular Photoaddition of Vinylogous Amides with Allenes:  A Novel Approach to the Synthesis of Pyrroles
  作者：Jeffrey D. Winkler、Justin R. Ragains

  DOI：10.1021/ol061453x

  日期：2006.8.1

  formation of either crossed photoadduct 7 (R = Ac) or parallel photoadduct 8 (R = H or alkyl) as a function of the nature of the group R. The latter result leads to a novel approach to the synthesis of pyrroles, that is, 8'.

  乙烯酰胺或酰亚胺5（R = H，烷基或Ac）的辐照导致交叉形成的加合物7（R = Ac）或平行的光加合物8（R = H或烷基）选择性形成后一个结果导致合成吡咯，即8'的新颖方法。
• [EN] 4-ALKENYL (AND ALKYNYL) OXINDOLES AS INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES, IN PARTICULAR CDK2<br/>[FR] 4-ALCENYL (ET ALCYNYL) OXINDOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE KINASES DEPENDANTES DES CYCLINES, EN PARTICULIER LA CDK2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2000035908A1

  公开（公告）日：2000-06-22

  Novel 4-alkenyl- and 4-alkynyl oxindoles having formulas (I) and (II) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R?1, R2, R3¿, a, b, and X are as defined herein inhibit cyclin-dependent kinases (CDKs), in particular CDK2 and are useful as anti-proliferative agents in the treatment or control of cell proliferative disorders, in particular breast and colon tumors.

  具有以下化学式（I）和（II）以及其药学上可接受的盐的新型4-烯基和4-炔基氧吲哚，其中R?1，R2，R3¿，a，b和X如此定义，抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs），特别是CDK2，并且在治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是乳腺和结肠肿瘤中作为抗增殖剂是有用的。
• 4-alkenyl-and 4-alkynyloxindoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06252086B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  Disclosed are novel 4-alkenyl- and 4-alkynyl oxindoles having the formula and the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit cyclin-dependent kinases (CDKs), in particular CDK2. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs of said compounds, are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, in particular cancer, more particularly, the treatment or control of breast and colon tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I and II as well as intermediates useful in the preparation of the compounds of formula I and II.

  本发明涉及具有以下公式和其药学上可接受的盐的新型4-烯基和4-炔基氧吲哚。这些化合物抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs），特别是CDK2。这些化合物及其药学上可接受的盐和前药是抗增殖剂，可用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是癌症，更特别是乳腺和结肠肿瘤的治疗或控制。本发明还涉及包含公式I和II的化合物的制药组合物，以及制备公式I和II的化合物的中间体。
• 4-Alkenyl- and 4-alkynyloxindoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06130239A1

  公开（公告）日：2000-10-10

  Disclosed are novel 4-alkenyl- and 4-alkynyl oxindoles having the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, a, b, and X are as defined herein. These compounds inhibit cyclin-dependent kinases (CDKs), in particular CDK2. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs of said compounds, are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, in particular cancer, more particularly, the treatment or control of breast and colon tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I and II as well as intermediates useful in the preparation of the compounds of formula I and II.

  本发明涉及一种新型的4-烯基和4-炔基吲哚，其化学式为##STR1##以及其药学上可接受的盐，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，a，b和X的定义如本文所述。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs），特别是CDK2。这些化合物及其药学上可接受的盐和前药是抗增殖剂，用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是癌症，更特别是用于治疗或控制乳腺和结肠肿瘤。本发明还涉及包含化合物I和II的制药组合物，以及用于制备化合物I和II的中间体。
• VERESHCHAGIN, L. I.;KIRILLOVA, L. P.;LUZGINA, G. M.;GAREEV, G. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 1, 34-38
  作者：VERESHCHAGIN, L. I.、KIRILLOVA, L. P.、LUZGINA, G. M.、GAREEV, G. A.

  DOI：——

  日期：——