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7-Bromomethyl-2-methyl-3,7,8,9-tetrahydro-pyrano[3,2-e]indole-1-carboxylic acid benzyl ester | 459449-47-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Bromomethyl-2-methyl-3,7,8,9-tetrahydro-pyrano[3,2-e]indole-1-carboxylic acid benzyl ester
英文别名
benzyl 7-(bromomethyl)-2-methyl-3,7,8,9-tetrahydropyrano[3,2-e]indole-1-carboxylate
7-Bromomethyl-2-methyl-3,7,8,9-tetrahydro-pyrano[3,2-e]indole-1-carboxylic acid benzyl ester化学式
CAS
459449-47-9
化学式
C21H20BrNO3
mdl
——
分子量
414.299
InChiKey
CBBVOOIIXUDHAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    51.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Bromomethyl-2-methyl-3,7,8,9-tetrahydro-pyrano[3,2-e]indole-1-carboxylic acid benzyl ester碘化钾四氢吡咯 、 Ethyl acetate methanol triethylamine 在 碳酸氢钠乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 Ethyl acetate methanol triethylamine 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以0.063 g (40% yield) of the indole-pyrrolidine was obtained as a white solid的产率得到2-Methyl-7-pyrrolidin-1-yl-methyl-3,7,8,9-tetrahydro-pyrano[3,2-e]indole-1-carboxylic acid benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    Functionalized heterocycles as modulators of chemokine receptor function and methods of use therefor
    摘要:
    本发明揭示了具有以下结构式的新化合物,或其生理上可接受的盐、酰胺、酯或前药。这些化合物可用于调节(拮抗、激动)趋化因子受体功能。本发明还揭示了一种治疗患有炎症性疾病和/或病毒感染的患者的方法,包括向患者施用有效量的I式化合物。在特定实施例中,本发明是一种治疗感染艾滋病毒的患者的方法。
    公开号:
    US06951848B2
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文献信息

  • [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONES EN TANT QU'AGENTS ANITMICROBIENS
    申请人:RANBAXY LAB LTD
    公开号:WO2004069816A1
    公开(公告)日:2004-08-19
    The present invention relates to certain substituted phenyl oxazolidinones of the formula h wherein T is a ring and to the processes for the synthesis of the same. The compounds are useful antimicrobial agents, effective against a number of human and veterinary pathogens, including gram-positive aerobic bacteria such as multiply-resistant staphylococci, streptococci and enterococci as well as anaerobic organisms such as Bactericides spp. and Clostridia spp. species, and acid fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and Mycobacterium spp.
    本发明涉及某些带有取代基的苯基噁唑烷酮,其化学式为h,其中T是一个环,并涉及其合成过程。这些化合物是有用的抗微生物剂,对许多人类和兽医病原体有效,包括革兰氏阳性厌氧细菌,如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌,以及厌氧生物,如杆菌属和梭菌属物种,以及耐酸生物,如结核分枝杆菌、分枝杆菌和结核分枝杆菌、分枝杆菌和分枝杆菌属。
  • OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS
    申请人:RANBAXY LABORATORIES, LTD.
    公开号:EP1594852A1
    公开(公告)日:2005-11-16
  • US6951848B2
    申请人:——
    公开号:US6951848B2
    公开(公告)日:2005-10-04
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