{(1S,2R)-1-[4-(2-{(S)-2-[2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-acryloylamino]-propionylamino}-ethyl)-thiazol-2-yl]-2-hydroxy-propyl}-carbamic acid benzyl ester | 1026850-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(1S,2R)-1-[4-(2-{(S)-2-[2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-acryloylamino]-propionylamino}-ethyl)-thiazol-2-yl]-2-hydroxy-propyl}-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(1S,2R)-2-hydroxy-1-[4-[2-[[(2S)-2-[2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]prop-2-enoylamino]propanoyl]amino]ethyl]-1,3-thiazol-2-yl]propyl]carbamate
• CAS: 1026850-57-6
• 化学式: C₃₀H₄₂N₆O₈S
• 分子量: 646.765
• InChiKey: MIMFMVDQLOSBSF-YPIYEQTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  225
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 {(1S,2R)-1-[4-(2-{(S)-2-[2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-acryloylamino]-propionylamino}-ethyl)-thiazol-2-yl]-2-hydroxy-propyl}-carbamic acid benzyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,4,6-Trichloro-benzoic acid (1R,2S)-2-benzyloxycarbonylamino-2-[4-(2-{(S)-2-[2-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-acryloylamino]-propionylamino}-ethyl)-thiazol-2-yl]-1-methyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1521-3773(20020603)41

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020603)41
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-3-methanesulfonyloxy-propionylamino]-propionic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 {(1S,2R)-1-[4-(2-{(S)-2-[2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-acryloylamino]-propionylamino}-ethyl)-thiazol-2-yl]-2-hydroxy-propyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1521-3773(20020603)41

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020603)41