硼替佐米杂质2 | 289472-78-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 硼替佐米杂质2
• 中文别名: 硼替佐米杂质2(SR异构体,EP杂质E)
• 英文名称: Pyrazine-2-carboxylic acid [(S)-1-((R)-1-hydroxy-3-methyl-butylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-amide
• 英文别名: N-((S)-1-(((R)-1-Hydroxy-3-methylbutyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)pyrazine-2-carboxamide；N-[(2S)-1-[[(1R)-1-hydroxy-3-methylbutyl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]pyrazine-2-carboxamide
• CAS: 289472-78-2
• 化学式: C₁₉H₂₄N₄O₃
• 分子量: 356.425
• InChiKey: NEIDLJIPMZVISC-DOTOQJQBSA-N

物化性质

• 沸点：
  672.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼替佐米杂质2 在 hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-[(1S)-2-氨基-2-氧代-1-(苯基甲基)乙基]-2-吡嗪甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  肽硼酸衍生物2-Pyz-（CO）-Phe-Leu-B（OH）2的降解途径

  摘要：

  肽硼酸衍生物2-Pyz-（CO）-Phe-Leu-B（OH）（2）是20S蛋白酶体的有效抑制剂和拟议的抗癌剂。在配制前的研究中，该化合物表现出不稳定的稳定性行为。进行了分离和鉴定降解产物的努力，从而帮助鉴定了降解的可能机理。2-Pyz-（CO）-Phe-Leu-B（OH）（2）与过氧化氢的反应不仅提供了一种简便的方法来分离在水性缓冲液中水解产生的初始降解产物，而且还表明最初的降解途径本质上可能是氧化性的。分离出的降解产物通过核磁共振波谱，质谱和旋光色散进行表征。在过氧化氢的存在下，硼酸基团从2-Pyz-（CO）-Phe-Leu-B（OH）（2）上裂解下来，得到的醇具有明显的原始立体化学保留。然后看到随后的异构化和进一步水解。出人意料的是，添加抗坏血酸和EDTA加速而不是抑制了降解。2-Pyz-（CO）-Phe-Leu-B（OH）（2）在酸性和碱性条件下的降解似乎是由类似于与过氧化物所见的初始氧化降解途径介导的。

  DOI：

  10.1002/(sici)1520-6017(200006)89:6<758::aid-jps7>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  硼替佐米 在 氧气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5844.0h， 生成 硼替佐米杂质2
  参考文献：
  名称：

  肽硼酸衍生物2-Pyz-（CO）-Phe-Leu-B（OH）2的降解途径

  摘要：

  肽硼酸衍生物2-Pyz-（CO）-Phe-Leu-B（OH）（2）是20S蛋白酶体的有效抑制剂和拟议的抗癌剂。在配制前的研究中，该化合物表现出不稳定的稳定性行为。进行了分离和鉴定降解产物的努力，从而帮助鉴定了降解的可能机理。2-Pyz-（CO）-Phe-Leu-B（OH）（2）与过氧化氢的反应不仅提供了一种简便的方法来分离在水性缓冲液中水解产生的初始降解产物，而且还表明最初的降解途径本质上可能是氧化性的。分离出的降解产物通过核磁共振波谱，质谱和旋光色散进行表征。在过氧化氢的存在下，硼酸基团从2-Pyz-（CO）-Phe-Leu-B（OH）（2）上裂解下来，得到的醇具有明显的原始立体化学保留。然后看到随后的异构化和进一步水解。出人意料的是，添加抗坏血酸和EDTA加速而不是抑制了降解。2-Pyz-（CO）-Phe-Leu-B（OH）（2）在酸性和碱性条件下的降解似乎是由类似于与过氧化物所见的初始氧化降解途径介导的。

  DOI：

  10.1002/(sici)1520-6017(200006)89:6<758::aid-jps7>3.0.co;2-l

文献信息

• Process for the preparation of bortezomib mannitol ester
  申请人：Cipla Limited

  公开号：US10023611B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  A novel and improved process for preparation of bortezomib mannitol ester is derived, which process avoids excessive use of solvents, involves convenient, industrially feasible and economical techniques, and provides improvements in purity over processes known in the art.

  该工艺避免了溶剂的过度使用，采用了方便、工业上可行且经济的技术，与本领域已知的工艺相比，纯度有所提高。
• Process for the Preparation of Bortezomib Mannitol Ester
  申请人：CIPLA LIMITED

  公开号：US20160075736A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  A novel and improved process for preparation of bortezomib mannitol ester is derived, which process avoids excessive use of solvents, involves convenient, industrially feasible and economical techniques, and provides improvements in purity over processes known in the art.
• AQUEOUS COMPOSITIONS OF BORTEZOMIB
  申请人：Spes Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20220133757A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  Provided herein are novel ready-to-use bortezomib formulations, methods of preparing, and methods of using the same.
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BORTEZOMIB MANNITOL ESTER<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ESTER DE MANNITOL DU BORTÉZOMIB
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2014170628A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  A novel and improved process for preparation of bortezomib mannitol ester is derived, which process avoids excessive use of solvents, involves convenient, industrially feasible and economical techniques, and provides improvements in purity over processes known in the art.