2,4,6-tris(trityl)-dewar-1,3,5-triphosphabenzene | 1584709-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,4,6-tris(trityl)-dewar-1,3,5-triphosphabenzene
• CAS: 1584709-56-7
• 化学式: C₆₀H₄₅P₃
• 分子量: 858.939
• InChiKey: SPTWIXNOZRXOSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.41
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tris(trityl)-dewar-1,3,5-triphosphabenzene 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷-D2 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C₆₀H₄₅AuClP₃
  参考文献：
  名称：

  铁催化杜瓦瓶 1,3,5-三磷苯的路线及后续反应

  摘要：

  提出了一种温和、可扩展的铁催化杜瓦磷苯路线。该物质在碱存在下异构化形成 1,3,5-磷苯，然后自发重排为新型三磷（三环）物质。对所有三种膦的配位化学进行了探索，并对杜瓦磷苯的反应性进行了广泛的研究。

  DOI：

  10.1002/anie.202208663
• 作为产物：
  描述：

  tri-phenylmethylphosphaethyne 在 [Ni(trop₂NMe)(O₂CCF₃)] 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到2,4,6-tris(trityl)-dewar-1,3,5-triphosphabenzene
  参考文献：
  名称：

  磷炔与氨基烯烃镍配合物的 η2-配位和区域选择性催化环低聚反应生成杜瓦瓶 1,3,5-三磷苯

  摘要：

  我们在此报告了一种由氨基烯烃 Ni-0 配合物作为催化剂促进的三个磷炔分子的 [2+2+2] 环加成反应的杜瓦-三磷苯的有效合成。氨基二烯烃 Ni-I 配合物 1 作为前体配合物，在还原条件下在低温下与三苯基甲基磷炔反应，以 (2)-模式与配位磷炔生成 Ni-0 配合物 3。3 的结构是通过 X 射线衍射方法确定的，并表明了侧向配位 CP 分子和金属磷杂环丙烯结构之间的磷炔的键合情况。3 与 10 倍过量的磷腈在室温还原条件下反应，以良好的收率生成 2,4,6-三(三苯基甲基)-杜瓦-1,3,5-三磷苯 (4)。

  DOI：

  10.1002/ejic.201301135