4-{[4-(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-benzoyl]-methyl-amino}-benzoic acid | 857887-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{[4-(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-benzoyl]-methyl-amino}-benzoic acid
• CAS: 857887-79-7
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₅
• 分子量: 418.449
• InChiKey: BXLYWXQVUALXQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  87.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[4-(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-benzoyl]-methyl-amino}-benzoic acid 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Cbz-N(Me)4Abz-N(Me)4Abz-N(Me)4Abz-N(Me)4Abz-OH
  参考文献：
  名称：

  N-烷基化聚（对苯甲酰胺）的螺旋结构

  摘要：

  通过链增长缩聚方法合成在氮原子上带有手性侧链的聚（对苯甲酰胺）1。聚酰胺表现出明确的分子量和窄的多分散性。聚酰胺在几种有机溶剂 (CH(3)CN、CHCl(3) 和 CH(3)OH) 中的溶液显示出耦合振荡器的分散型 CD 信号特征，并且与相应的单体相比要大得多。就检测而言，CD 信号取决于聚酰胺的温度和分子量，但与溶剂无关。吸收和 CD 光谱的激子模型分析为这些聚酰胺在溶液中的二级结构提供了清晰的图片，即 N-烷基化聚（对苯甲酰胺）具有右手螺旋构象（（P）-螺旋）。在固态下，

  DOI：

  10.1021/ja0455291
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 4-(methylamino)benzoate 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-{[4-(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-benzoyl]-methyl-amino}-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-烷基化聚（对苯甲酰胺）的螺旋结构

  摘要：

  通过链增长缩聚方法合成在氮原子上带有手性侧链的聚（对苯甲酰胺）1。聚酰胺表现出明确的分子量和窄的多分散性。聚酰胺在几种有机溶剂 (CH(3)CN、CHCl(3) 和 CH(3)OH) 中的溶液显示出耦合振荡器的分散型 CD 信号特征，并且与相应的单体相比要大得多。就检测而言，CD 信号取决于聚酰胺的温度和分子量，但与溶剂无关。吸收和 CD 光谱的激子模型分析为这些聚酰胺在溶液中的二级结构提供了清晰的图片，即 N-烷基化聚（对苯甲酰胺）具有右手螺旋构象（（P）-螺旋）。在固态下，

  DOI：

  10.1021/ja0455291