methyl 5-amino-4-(ethoxycarbonylmethylamino)-7-methyl-2-methylthio-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate | 619322-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-amino-4-(ethoxycarbonylmethylamino)-7-methyl-2-methylthio-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: 5-amino-4-(ethoxycarbonylmethylamino)-7-methyl-2-methylthiopyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester；Methyl 5-amino-4-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-7-methyl-2-methylsulfanylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 619322-55-3
• 化学式: C₁₄H₁₉N₅O₄S
• 分子量: 353.402
• InChiKey: MTVPFPIKVHDJRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-amino-4-(ethoxycarbonylmethylamino)-7-methyl-2-methylthio-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以33%的产率得到2-methyl-4-methylthio-8-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-2H-2,3,5,6,9-pentaazabenz[cd]azulene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1026166925836
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-4-[N-(methoxycarbonylmethyl)-N-methylamino]-2-methylthiopyrimidine-5-carbonitrile 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 5-amino-4-(ethoxycarbonylmethylamino)-7-methyl-2-methylthio-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与嘧啶、1,4-二氮杂环和 1,4-硫氮杂环稠合的新型噻吩并吡咯并[2,3-d]嘧啶环的合成

  摘要：

  一种通用的、迄今为止未报道的烷基 4-氯-或 4-(烷氧基羰基甲基)氨基(硫代)-5-氨基-2-甲基硫代噻吩并[2,3-d]-和吡咯并[2,3-d] 的简单有效合成] pyrimidine-6-carboxylates 3,5,6,8, from 6-chloro-4-(alkoxycarbonylmethylamino)-2-methylthiopyrimidine-5-carbonitriles 2a,b 描述。5-氨基-4-氯吡咯并[2,3-d]嘧啶6与肌氨酸甲酯反应得到新型2,3,5,6,9-五氮杂苯并[cd]azulene 7。加热5-氨基-4-(乙氧基羰基甲硫基）吡咯并[2,3-d[嘧啶 5 在 DMSO 中在碳酸钾存在下得到第一个代表 6-thia-2,3,5,9-tetraazabenz[cd]azulene 9。5-氨基- 4-(烷氧基羰基甲基氨基)噻吩并吡咯嘧啶 3 和

  DOI：

  10.1055/s-2003-40209

文献信息

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  作者：S. Tumkevicius、Z. Sarakauskaite

  DOI：10.1023/a:1022662015619

  日期：——