4-(苄基氨基)-6-氯-5-嘧啶甲醛 | 59311-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(苄基氨基)-6-氯-5-嘧啶甲醛
• 英文名称: 4-(benzylamino)-6-chloropyrimidine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4-(Benzylamino)-6-chloro-5-pyrimidinecarbaldehyde
• CAS: 59311-82-9
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃O
• 分子量: 247.684
• InChiKey: NINSSJVSRWWSNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(苄基氨基)-6-氯-5-嘧啶甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 C₃₅H₃₂N₄O₅
  参考文献：
  名称：

  Diverse display of non-covalent interacting elements using pyrimidine-embedded polyheterocycles

  摘要：

  一个精心设计的单分子框架中多样化的非共价相互作用元素展示可能会引起与各种生物聚合物的不同相互作用。

  DOI：

  10.1039/c5cc04335b
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-嘧啶甲醛 、 苄胺 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-(苄基氨基)-6-氯-5-嘧啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶并[4,5-b] [1,5]苯并硫氮杂s的便捷合成

  摘要：

  4,6-二氯嘧啶-5-甲醛与胺在氯仿中的反应在低温下生成4-（取代氨基）-6-氯嘧啶-5-甲醛的衍生物。使用2-氨基苯硫酚在碱性苯中，然后在沸腾的乙腈中处理后一产物，得到了一组新的11H-嘧啶基[4,5- b ] [1,5]苯并二氮杂衍生物。产品的结构通过1 HNMR，IR和质谱证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.4141

文献信息

• One-Pot Synthesis of 6-Aminopyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-7-ones
  作者：Anna M. Zinchenko、Lyubov V. Muzychka、Olexandr V. Kucher、Iryna V. Sadkova、Pavel K. Mykhailiuk、Oleg B. Smolii

  DOI：10.1002/ejoc.201801204

  日期：2018.12.13

  One‐pot synthesis of 6‐aminopyrido[2,3‐d]pyrimidin‐7‐ones from 4‐aminopyrimidine‐5‐carbaldehydes and the in situ N‐protected methyl glycinate is developed. The obtained compounds have a polyfunctional character and provide opportunities for use in drug design.

  开发了由4-氨基嘧啶-5-甲醛和原位N-保护的甘氨酸甲酯一锅合成6-氨基吡啶[2,3- d ]嘧啶-7-酮的方法。所获得的化合物具有多官能特征，并提供了用于药物设计的机会。
• Study on the cyclization of 6-arylethynylpyrimidine-5-carbaldehydes with tert-butylamine: microwave versus thermal preparation of pyrido[4,3-d]pyrimidines
  作者：Inga Cikotiene、Visvaldas Kairys、Rita Buksnaitiene、Marius Morkunas、Simonas Rudys、Algirdas Brukstus、Miguel X. Fernandes

  DOI：10.1016/j.tet.2009.05.015

  日期：2009.7

  Thermal and microwave initiated cyclization of 2,4-disubstituted 6-arylethynylpyrimidine-5-carbaldehydes with tert-butylamine has been studied. A novel high-yielding preparation of 2,4-disubstituted 7-arylpyrido[4,3-d]pyrimidines has been developed. The intermediate compounds were isolated and possible mechanism of the reactions is discussed. Crown Copyright (C) 2009 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Clark,J. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1004 - 1007
  作者：Clark,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• CLARK J.; PARVIZI B.; COLMAN R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1976, NO 9, 1004-1007
  作者：CLARK J.、 PARVIZI B.、 COLMAN R.

  DOI：——

  日期：——
• Diverse display of non-covalent interacting elements using pyrimidine-embedded polyheterocycles
  作者：Yoona Choi、Heejun Kim、Young-Hee Shin、Seung Bum Park

  DOI：10.1039/c5cc04335b

  日期：——

  Diverse display of non-covalent interacting elements in a well-designed single molecular framework might induce distinct interactions with various biopolymers.

  一个精心设计的单分子框架中多样化的非共价相互作用元素展示可能会引起与各种生物聚合物的不同相互作用。