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(2R,3R,4R,5S)-3,4,5-Tributoxy-hexane-1,2,6-triol | 127083-22-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R,4R,5S)-3,4,5-Tributoxy-hexane-1,2,6-triol
英文别名
(2R,3R,4R,5S)-3,4,5-tributoxyhexane-1,2,6-triol
(2R,3R,4R,5S)-3,4,5-Tributoxy-hexane-1,2,6-triol化学式
CAS
127083-22-1
化学式
C18H38O6
mdl
——
分子量
350.496
InChiKey
GJCHDKQXWQXRRF-XMTFNYHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    88.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3R,4R,5S)-3,4,5-Tributoxy-hexane-1,2,6-triol 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 作用下, 生成 (2R,3R,4S)-2,3,4-Tributoxy-pentane-1,5-diol
    参考文献:
    名称:
    Jarosz, Slawomir, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1988, vol. 36, # 7-8, p. 327 - 332
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3S,4R,5R)-2,3,4-Tributoxy-5,6-dihydroxy-hexanal 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (2R,3R,4R,5S)-3,4,5-Tributoxy-hexane-1,2,6-triol
    参考文献:
    名称:
    Jarosz, Slawomir, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1988, vol. 36, # 7-8, p. 327 - 332
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • JAROSZ, SLAWOMIR, BULL. POL. ACAD. SCI. CHEM., 36,(1988) N-8, C. 327-332
    作者:JAROSZ, SLAWOMIR
    DOI:——
    日期:——
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