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5-(4-Methoxy-3,5-dimethylphenyl)furan-2-carbaldehyde | 956016-89-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-Methoxy-3,5-dimethylphenyl)furan-2-carbaldehyde
英文别名
5-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)furan-2-carbaldehyde
5-(4-Methoxy-3,5-dimethylphenyl)furan-2-carbaldehyde化学式
CAS
956016-89-0
化学式
C14H14O3
mdl
——
分子量
230.263
InChiKey
CMNNTFIGCZXYPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-Methoxy-3,5-dimethylphenyl)furan-2-carbaldehyde((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)triphenylphosphonium chloridesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-[(E)-2-[5-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)furan-2-yl]ethenyl]-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    针对新型HIV-1整合酶结合抑制剂:分子建模,合成和生物学研究。
    摘要:
    已经通过虚拟筛选技术完成了对新型命中化合物作为整合酶结合抑制剂的鉴定。合成了一小类结构相关的分子,并对其中一种显示IC(50)= 12 microM的化合物进行了生物学评估。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.08.005
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-呋喃甲醛4-甲氧基-3,5-二甲基苯硼酸 在 palladium diacetate sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下, 以 丙醇 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 5-(4-Methoxy-3,5-dimethylphenyl)furan-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    针对新型HIV-1整合酶结合抑制剂:分子建模,合成和生物学研究。
    摘要:
    已经通过虚拟筛选技术完成了对新型命中化合物作为整合酶结合抑制剂的鉴定。合成了一小类结构相关的分子,并对其中一种显示IC(50)= 12 microM的化合物进行了生物学评估。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.08.005
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文献信息

  • Toward novel HIV-1 integrase binding inhibitors: Molecular modeling, synthesis, and biological studies
    作者:Claudia Mugnaini、Suvi Rajamaki、Cristina Tintori、Federico Corelli、Silvio Massa、Myriam Witvrouw、Zeger Debyser、Veljko Veljkovic、Maurizio Botta
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.08.005
    日期:2007.10
    The identification of a novel hit compound as integrase binding inhibitor has been accomplished by means of virtual screening techniques. A small family of structurally related molecules has been synthesized and biologically evaluated with one of the compounds showing an IC(50)=12 microM.
    已经通过虚拟筛选技术完成了对新型命中化合物作为整合酶结合抑制剂的鉴定。合成了一小类结构相关的分子,并对其中一种显示IC(50)= 12 microM的化合物进行了生物学评估。
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