2-fluoro-5-(5-isopropyl-tetrazol-1-yl)-N-(5-methyl-pyrazin-2-ylmethyl)-3-(5-methyl-pyridin-2-yl)-benzamide | 1161859-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-fluoro-5-(5-isopropyl-tetrazol-1-yl)-N-(5-methyl-pyrazin-2-ylmethyl)-3-(5-methyl-pyridin-2-yl)-benzamide
• 英文别名: 2-fluoro-N-[(5-methylpyrazin-2-yl)methyl]-3-(5-methylpyridin-2-yl)-5-(5-propan-2-yltetrazol-1-yl)benzamide
• CAS: 1161859-21-7
• 化学式: C₂₃H₂₃FN₈O
• 分子量: 446.487
• InChiKey: BKWYYHGLBUWHKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-5-(5-isopropyl-tetrazol-1-yl)-3-(5-methyl-pyridin-2-yl)-benzoic acid 、 2-氨甲基-5-甲基吡嗪 以to provide 2-fluoro-5-(5-isopropyl-tetrazol-1-yl)-N-(5-methyl-pyrazin-2-ylmethyl)-3-(5-methyl-pyridin-2-yl)-benzamide, MS (M+H)=447的产率得到2-fluoro-5-(5-isopropyl-tetrazol-1-yl)-N-(5-methyl-pyrazin-2-ylmethyl)-3-(5-methyl-pyridin-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Tetrazole-substituted arylamides as P2X3 and P2X2/3 antagonists

  摘要：

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1是可选取代的四唑基，R2是可选取代的苯基，可选取代的吡啶基或可选取代的噻吩基，而R3、R4、R5、R6、R7和R8的定义如本文所述。还提供了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US08048905B2

文献信息

• TETRAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS
  申请人：Chen Li

  公开号：US20120015944A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is optionally substituted tetrazolyl, R 2 is optionally substituted phenyl, optionally substituted pyridinyl or optionally substituted thienyl, and R 3 , R 4 , R 5 , R 6 R 7 and R 8 are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases associated with the P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist and methods of making the compounds.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1是可选取代的四唑基，R2是可选取代的苯基，可选取代的吡啶基或可选取代的噻吩基，而R3、R4、R5、R6、R7和R8的定义如本文所述。还提供了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。
• Tetrazole-substituted arylamide derivatives and their use as P2x3 and/or P2x2/3 purinergic receptor antagonists
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2570407A1

  公开（公告）日：2013-03-20

  Benzamide compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof for treating diseases associated with the P2X3 and/or a P2X2/3 receptor.

  苯甲酰胺化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗与 P2X3 和/或 P2X2/3 受体相关的疾病。
• TETRAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P2X3 AND/OR P2X2/3 PURINERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2234989B1

  公开（公告）日：2014-08-13
• US8048905B2
  申请人：——

  公开号：US8048905B2

  公开（公告）日：2011-11-01
• US8841336B2
  申请人：——

  公开号：US8841336B2

  公开（公告）日：2014-09-23