硼替佐米杂质73 | 1194235-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 硼替佐米杂质73
• 英文名称: N-pyrazineformyl-L-phenylalanyl-L-phenylalanine
• 英文别名: N-(2-pyrazinecarbonyl)-L-phenylalanine-L-phenylalanine；N-(2-Pyrazinylcarbonyl)-L-phenylalanyl-L-phenylalanine；(2S)-3-phenyl-2-[[(2S)-3-phenyl-2-(pyrazine-2-carbonylamino)propanoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 1194235-14-7
• 化学式: C₂₃H₂₂N₄O₄
• 分子量: 418.452
• InChiKey: URTCYOVFKVRVPH-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	N-pyrazineformyl-L-phenylalanyl-L-phenylalanine methyl ester	1194235-01-2	C24H24N4O4	432.479
  N-(2-吡嗪基羰基)-L-苯丙氨酸	(pyrazine-2-carbonyl)-L-phenylalanine	114457-94-2	C14H13N3O3	271.276
  ——	methyl (pyrazine-2-carbonyl)-L-phenylalaninate	73058-37-4	C15H15N3O3	285.302

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  硼替佐米杂质9	N-pyrazineformyl-L-phenylalanyl-L-phenylalanyl-L-leucine boronic acid	1194235-41-0	C28H34BN5O5	531.419

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼替佐米杂质73 在 异丁基硼酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(2-pyrazinecarbonyl)-L-phenylalanine-L-phenylalanine-Lprolineboronic acid
  参考文献：
  名称：

  肽脯氨酸硼酸作为蛋白酶体抑制剂的合成及生物活性

  摘要：

  基于脯氨酸硼酸作为药效基团在激酶抑制剂中的应用以及我们先前的研究结果，以脯氨酸硼酸为战斗部，使用了两个系列的肽脯氨酸硼酸，二肽脯氨酸硼酸（I）和三肽设计并合成了脯氨酸硼酸（II）。首先评估所有合成的化合物对MGC803细胞的生物学活性，然后选择最佳的化合物II-7来测试其在六种人类肿瘤细胞系上的抗肿瘤谱以及对三个亚基的蛋白酶体抑制作用。结果表明，系列II具有比系列I更好的生物学活性。化合物II-7在细胞和蛋白酶体模型中不仅表现出优异的生物学活性（IC 50值为nM），而且亚单位选择性也好得多。因此，脯氨酸硼酸作为战斗部在蛋白酶体抑制剂的设计中是合理的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.05.049
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酸吡嗪 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 26.34h， 生成 硼替佐米杂质73
  参考文献：
  名称：

  肽脯氨酸硼酸作为蛋白酶体抑制剂的合成及生物活性

  摘要：

  基于脯氨酸硼酸作为药效基团在激酶抑制剂中的应用以及我们先前的研究结果，以脯氨酸硼酸为战斗部，使用了两个系列的肽脯氨酸硼酸，二肽脯氨酸硼酸（I）和三肽设计并合成了脯氨酸硼酸（II）。首先评估所有合成的化合物对MGC803细胞的生物学活性，然后选择最佳的化合物II-7来测试其在六种人类肿瘤细胞系上的抗肿瘤谱以及对三个亚基的蛋白酶体抑制作用。结果表明，系列II具有比系列I更好的生物学活性。化合物II-7在细胞和蛋白酶体模型中不仅表现出优异的生物学活性（IC 50值为nM），而且亚单位选择性也好得多。因此，脯氨酸硼酸作为战斗部在蛋白酶体抑制剂的设计中是合理的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.05.049

文献信息

• TRIPETIDE BORONIC ACID OR BORONIC ESTER, PREPARATIVE METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Li Runtao

  公开号：US20120135921A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention discloses proteasome inhibitors of tripeptide boronic acids or boronic esters represented by Formula (I), preparative method and use thereof. The proteasome inhibitors are therapeutical agents for treating malignant tumor, various nervous system degenerative diseases, muscle cachexia or diabetes, wherein the malignant tumor is leukemia, gastric cancer, hepatocarcinoma or nasopharyngeal carcinoma.

  本发明公开了由式（I）所表示的三肽硼酸或硼酯的蛋白酶抑制剂，其制备方法及用途。这些蛋白酶抑制剂是用于治疗恶性肿瘤、各种神经系统退行性疾病、肌肉消耗症或糖尿病的治疗剂，其中恶性肿瘤是白血病、胃癌、肝癌或鼻咽癌。
• Tripeptide boronic acid or boronic ester, preparative method and use thereof
  申请人：Li Runtao

  公开号：US09421237B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  The present invention discloses proteasome inhibitors of tripeptide boronic acids or boronic esters represented by Formula (I), preparative method and use thereof. The proteasome inhibitors are therapeutical agents for treating malignant tumor, various nervous system degenerative diseases, muscle cachexia or diabetes, wherein the malignant tumor is leukemia, gastric cancer, hepatocarcinoma or nasopharyngeal carcinoma.

  本发明公开了由式（I）所代表的三肽硼酸或硼酸酯的蛋白酶抑制剂，其制备方法和用途。该蛋白酶抑制剂是治疗恶性肿瘤、各种神经系统退行性疾病、肌肉消瘦或糖尿病的治疗剂，其中恶性肿瘤是白血病、胃癌、肝癌或鼻咽癌。
• TRIPEPTIDE BORONIC ACID OR BORONIC ESTER, PREPARATIVE METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Peking University

  公开号：EP2444411B1

  公开（公告）日：2016-10-26
• Design, synthesis and biological evaluation of tripeptide boronic acid proteasome inhibitors
  作者：Yongqiang Zhu、Shuyang Yao、Bo Xu、Zemei Ge、Jingrong Cui、Tieming Cheng、Runtao Li

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.08.023

  日期：2009.10

  A series of tripeptide boronate proteasome inhibitors were designed and synthesized on the basis of our previously built tripeptide aldehyde 3D-QSAR models. All the synthesized compounds were evaluated for their proteasome-inhibitory activities in an isolated 20S rabbit proteasome, and selected compounds were evaluated for their antitumor activities in vitro against four human cancer cell lines. Biological results showed bulky and negative substituents at P-2 position improved the proteasome-inhibitory potency obviously, which completely conformed to the theoretical models, while those at P-3 position thoroughly deviated from the 3D-QSAR model. Most of the screened compounds showed less than 1 nM inhibitory potency and high selectivity against 20S proteasome, of which 7f is the most potent (IC50 = 0.079 nM) and twofold more active than bortezomib (IC50 = 0.161 nM). Cell viability indicated hydrophilic 4-hydroxyphenyl substituent at P-2 or P-3 position was not favorable to the cellular activities. Especially for the two hematologic cancer cell lines, HL-60 and U266, 7f inhibited them at the level of less than 10 nM and was more potent than the control bortezomib. It is being considered a promising new lead to be developed for the treatment of various cancers. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9421237B2
  申请人：——

  公开号：US9421237B2

  公开（公告）日：2016-08-23