2-<2-(2-bromoethoxy)phenyl>-1,3-dioxolane | 126411-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-<2-(2-bromoethoxy)phenyl>-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(2-(2-bromoethoxy)phenyl)-1,3-dioxolane；2-[2-(2-Bromoethoxy)phenyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 126411-67-4
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₃
• 分子量: 273.126
• InChiKey: LWUKJTBNPGMHHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(2-bromoethoxy)phenyl>-1,3-dioxolane 在 盐酸 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4-tosyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-<1,4,7>benzoxadiazecine
  参考文献：
  名称：

  Mikiciuk-Olasik, Elzbieta, Polish Journal of Chemistry, 1989, vol. 63, # 1-3, p. 279 - 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙氧基)苯甲醛 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以71%的产率得到2-<2-(2-bromoethoxy)phenyl>-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Mikiciuk-Olasik, Elzbieta, Polish Journal of Chemistry, 1989, vol. 63, # 1-3, p. 279 - 284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Capped Subporphyrins
  作者：Yasuhide Inokuma、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/chem.200900879

  日期：2009.7.13

  Capped subporphyrins 12–16 with C3 molecular symmetry were synthesized from 5,10,15‐tri(3‐aminophenyl)‐substituted subporphyrin 8 and tripodal trialdehydes 2–6 by Lindsey’s entropically favored macrocyclization. X‐ray diffraction analysis has revealed that the concave surface of the subporphyrin core is selectively capped with a 1,3,5‐substituted benzene moiety. Capped subporphyrins 15 and 16, with

  封端subporphyrins 12 - 16与Ç 3分子的对称性从5,10,15-三（3-氨基苯基）合成取代的subporphyrin 8和三足三醛2 - 6由林赛的熵青睐大环化。X射线衍射分析表明，亚卟啉核的凹面被1,3,5-取代的苯部分选择性覆盖。带有五原子臂的加帽的亚卟啉15和16，因此具有较大的内腔，在其晶体结构中表现出溶剂掺入行为。另一方面，亚卟啉12和13表现出紧密的结构，其中帽和亚卟啉核心更接近，平均平面间距分别为3.56和3.15Å。变温1个1 H NMR测量结果表明，subporphyrins 12，13，和16经历之间螺旋互变P和中号取决于臂长形式和帽的电子性质。其中，亚卟啉13带有被三个原子臂束缚的1,3,5-三（烷氧基羰基）苯帽，其螺旋转变非常缓慢，且焓变大，ΔH ≠ = 76.4 kJ mol -1以及类似Soret波段的特征性红移和Q（0,0）波段的增强。这些
• MIKICIUK-OLACIK, ELZBIETA, POL. J. CHEM., 63,(1989) N-3, C. 279-284
  作者：MIKICIUK-OLACIK, ELZBIETA

  DOI：——

  日期：——