(2S)-1-[(11cS)-10-fluoro-8-methyl-1,2,3,5,6,11c-hexahydroindolizino[7,8-b]indol-7-yl]-2-(4-pyridyl)propan-2-ol | 1570088-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1-[(11cS)-10-fluoro-8-methyl-1,2,3,5,6,11c-hexahydroindolizino[7,8-b]indol-7-yl]-2-(4-pyridyl)propan-2-ol
• CAS: 1570088-13-9
• 化学式: C₂₃H₂₆FN₃O
• 分子量: 379.477
• InChiKey: BZJGFBRTIMGOJS-WMZHIEFXSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (11cS)-10-fluoro-8-methyl-2,3,5,6,7,11c-hexahydro-1H-indolizino[7,8-b]indole 、 4-(2-methyloxiran-2-yl)pyridine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.08h， 以10 mg的产率得到(2S)-1-[(11cS)-10-fluoro-8-methyl-1,2,3,5,6,11c-hexahydroindolizino[7,8-b]indol-7-yl]-2-(4-pyridyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING DIABETES
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU DIABÈTE

  摘要：

  描述了氢化吡啶并[4,3-b]吲哚和吡啶[3,4-b]吲哚。这些化合物可能与肾上腺素能受体a2A结合并起拮抗作用。这些化合物也可能与肾上腺素能受体α2β结合并起拮抗作用；或者这些化合物不是肾上腺素能受体α2β的拮抗剂，这些化合物与第二药物一起使用，该第二药物降低或预期降低个体的血压。这些化合物可能在疗法中发挥作用，例如，调节血糖水平，增加胰岛素分泌，并治疗疾病或病况，这些疾病或病况对增加胰岛素产生有反应或预期有反应。特别描述了使用这些化合物治疗2型糖尿病。

  公开号：

  WO2014031165A1