(R)-N-[[4-(aminocarbonylmethyl)phenyl]methyl]-N2-[[(2,4-dichlorophenyl)amino]carbonyl]-ornithinamide | 191871-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-[[4-(aminocarbonylmethyl)phenyl]methyl]-N2-[[(2,4-dichlorophenyl)amino]carbonyl]-ornithinamide
• 英文别名: (2R)-5-amino-N-[[4-(2-amino-2-oxoethyl)phenyl]methyl]-2-[(2,4-dichlorophenyl)carbamoylamino]pentanamide
• CAS: 191871-59-7
• 化学式: C₂₁H₂₅Cl₂N₅O₃
• 分子量: 466.367
• InChiKey: HBXAANGGHSQPII-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-diethoxyethyl)-S-methylthiuronium chloride 、 (R)-N-[[4-(aminocarbonylmethyl)phenyl]methyl]-N2-[[(2,4-dichlorophenyl)amino]carbonyl]-ornithinamide 在 吡啶 作用下， 以2%的产率得到(R)-N-[[4-(aminocarbonylmethyl)phenyl]methyl]-N2-[[(2,4-dichlorophenyl)amino]carbonyl]-N5-(1H-imidazol-2-yl)-ornithinamide
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives, pharmaceutical compositions containing these

  摘要：

  以下是NPY-拮抗性化合物的化学式及其示例的中文翻译： (A) (R)-N-[[4-(氨基甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-N²-双(4-羟基苯基)乙酰基]-精氨酰胺-三氟乙酸盐； (B) (R)-N-[[4-(氨基甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-N²-[双(4-氯苯基)乙酰基]-精氨酰胺-三氟乙酸盐； (C) (R)-N-[[4-氨基甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-N²-(二苯基乙酰基)-精氨酰胺-三氟乙酸盐； (D) (R)-N²-(二苯基乙酰基)-N-[[4-(乙氧羰基甲基氨基-甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-精氨酰胺-三氟乙酸盐； (E) (R,S)-N⁵-(氨基亚氨基甲基)-N²-(二苯基乙酰基)-N-[(4-羟基苯基)甲基]-N⁵-甲基-鸟氨酸酰胺-盐酸盐； (F) (R)-N-[[4-(氨基甲酰甲基)苯基]甲基]-N²-(二苯基-乙酰基)-精氨酰胺-二乙酸盐； (G) (R)-N²-(二苯基乙酰基)-N-[[4-(乙基氨基甲酰氨基甲基)-苯基]甲基]-精氨酰胺-双-(三氟乙酸盐)； (H) (R)-N²-(二苯基乙酰基)-N-[[4-(乙氧羰基氨基-甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-精氨酰胺-三氟乙酸盐。

  公开号：

  US06114390A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-[[4-(aminocarbonylmethyl)phenyl]methyl]-N2-[[(2,4-dichlorophenyl)amino]carbonyl]-N5-(phenylmethoxycarbonyl)-ornithinamide 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以92%的产率得到(R)-N-[[4-(aminocarbonylmethyl)phenyl]methyl]-N2-[[(2,4-dichlorophenyl)amino]carbonyl]-ornithinamide
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives, pharmaceutical compositions containing these

  摘要：

  以下是NPY-拮抗性化合物的化学式及其示例的中文翻译： (A) (R)-N-[[4-(氨基甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-N²-双(4-羟基苯基)乙酰基]-精氨酰胺-三氟乙酸盐； (B) (R)-N-[[4-(氨基甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-N²-[双(4-氯苯基)乙酰基]-精氨酰胺-三氟乙酸盐； (C) (R)-N-[[4-氨基甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-N²-(二苯基乙酰基)-精氨酰胺-三氟乙酸盐； (D) (R)-N²-(二苯基乙酰基)-N-[[4-(乙氧羰基甲基氨基-甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-精氨酰胺-三氟乙酸盐； (E) (R,S)-N⁵-(氨基亚氨基甲基)-N²-(二苯基乙酰基)-N-[(4-羟基苯基)甲基]-N⁵-甲基-鸟氨酸酰胺-盐酸盐； (F) (R)-N-[[4-(氨基甲酰甲基)苯基]甲基]-N²-(二苯基-乙酰基)-精氨酰胺-二乙酸盐； (G) (R)-N²-(二苯基乙酰基)-N-[[4-(乙基氨基甲酰氨基甲基)-苯基]甲基]-精氨酰胺-双-(三氟乙酸盐)； (H) (R)-N²-(二苯基乙酰基)-N-[[4-(乙氧羰基氨基-甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-精氨酰胺-三氟乙酸盐。

  公开号：

  US06114390A1