{N-[(2R,3R,4R,4aS,5R,10aR)-3,4-dihydroxy-5-methoxy-7-methyl-2,3,4,4a,5,10a-hexahydropyran[2,3-b]chromen-2-yl]methyl}-2-(7'-hydroxycumaril)acetamide | 1415508-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: {N-[(2R,3R,4R,4aS,5R,10aR)-3,4-dihydroxy-5-methoxy-7-methyl-2,3,4,4a,5,10a-hexahydropyran[2,3-b]chromen-2-yl]methyl}-2-(7'-hydroxycumaril)acetamide
• CAS: 1415508-22-3
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₉
• 分子量: 497.502
• InChiKey: TXCKRGOVVDGTPI-POVLJSHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  147.69
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R,4aS,5R,10aR)-7-methyl-5-methoxy-2-tosyloxymethyl-2,3,4,4a,5,10a-hexahydropyran[2,3-b]chromene-3,4-diol 在 Lindlar catalyst sodium azide 、 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 {N-[(2R,3R,4R,4aS,5R,10aR)-3,4-dihydroxy-5-methoxy-7-methyl-2,3,4,4a,5,10a-hexahydropyran[2,3-b]chromen-2-yl]methyl}-2-(7'-hydroxycumaril)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW TRICYCLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE AND THEIR USE AS LIGANDS OF THE BETA AMYLOID PEPTIDES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TRICYCLIQUES, LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DES PEPTIDES BÊTA-AMYLOÏDES

  摘要：

  本发明的目标是合成和使用具有糖基融合三环结构的化合物作为Αβ肽配体。这些化合物具有化学稳定性，在生理条件下具有高溶解度，并且适合进行功能化，使它们易于与其他实体结合，以允许其进行治疗和诊断使用。通过NMR实验评估了这些化合物与Αβ肽的连接能力，特别是与寡聚体形式的最有毒的形式。

  公开号：

  WO2012164476A1