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5-isopropyl-1-(4-p-tolyl-thiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid cyclopropylamide | 610749-32-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-isopropyl-1-(4-p-tolyl-thiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid cyclopropylamide
英文别名
N-cyclopropyl-1-[4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-propan-2-ylpyrazole-4-carboxamide
5-isopropyl-1-(4-p-tolyl-thiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid cyclopropylamide化学式
CAS
610749-32-1
化学式
C20H22N4OS
mdl
——
分子量
366.487
InChiKey
SQWVLPQWMCAGTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    88
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [DE] NEUE SUBSTITUIERTE STICKSTOFFHALTIGE HETEROBICYCLEN UND DEREN VERWENDUNG ALS FAKTOR XA INHIBITOREN<br/>[EN] NOVEL SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING HETEROBICYCLES AND USE THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROBICYCLIQUES AZOTES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
    公开号:WO2004058743A1
    公开(公告)日:2004-07-15
    Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue substituierte stickstoffhaltige Heterobicyclen der allgemeinen Formel (I), in der B, X1 bis X3 und R1 bis R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (I) sowie deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, und deren Stereoisomere weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine antithrombotische Wirkung und eine Faktor Xa-inhibierende Wirkung.
    本发明涉及一种新的取代的含氮杂双环化合物,其一般式为(I),其中B,X1至X3和R1至R5如权利要求1所定义,其互变异构体,对映异构体,顺反异构体,混合物和盐,特别是与无机或有机酸或碱的生理相容性盐,具有有价值的特性。上述一般式(I)化合物及其互变异构体,对映异构体,顺反异构体,混合物和盐,特别是与无机或有机酸或碱的生理相容性盐,以及其立体异构体具有有价值的药理特性,特别是抗血栓作用和Xa因子抑制作用。
  • ABCA-1 elevating compounds
    申请人:——
    公开号:US20030220356A1
    公开(公告)日:2003-11-27
    The present invention provides compounds that elevate cellular expression of the ABCA-1 gene, promoting cholesterol efflux from cells and increasing HDL levels in the plasma of a mammal, in particular humans. The compounds are useful for treating coronary artery disease.
    本发明提供了一种能够提高ABCA-1基因细胞表达的化合物,促进胆固醇从细胞中流出并增加哺乳动物(尤其是人类)血浆中的高密度脂蛋白平。这些化合物可用于治疗冠心病。
  • COMPOUNDS FOR INCREASING ABCA-1 EXPRESSION USEFUL FOR TREATING CORONARY ARTERY DISEASE AND ATHEROSCLEROSIS
    申请人:CV THERAPEUTICS, INC.
    公开号:EP1513534A2
    公开(公告)日:2005-03-16
  • NEUE SUBSTITUIERTE STICKSTOFFHALTIGE HETEROBICYCLEN UND DEREN VERWENDUNG ALS FAKTOR XA INHIBITOREN
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
    公开号:EP1583757A1
    公开(公告)日:2005-10-12
  • US6900219B2
    申请人:——
    公开号:US6900219B2
    公开(公告)日:2005-05-31
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