4-(苄氧基)-3-硝基吡啶 | 80352-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 4-(苄氧基)-3-硝基吡啶
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-3-nitropyridine
• 英文别名: 3-nitro-4-phenylmethoxypyridine
• CAS: 80352-64-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• 分子量: 230.223
• InChiKey: CFFMSEFEPVFNSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-108 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  393.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(苄氧基)-3-硝基吡啶 在 Raney nickel 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(4-(benzyloxy)pyridin-3-yl)-N-(methylsulfonyl)methane sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开提供了具有吡唑[1,5-a]吡啶基本结构的十种特定化合物，包括它们的盐类，以及这些化合物的组合物和使用方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对治疗感染了HCV的人有益。

  公开号：

  WO2011112186A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基吡啶 、 苯甲醇 在 三(3,6-二氧杂庚基)胺 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以62.7%的产率得到4-(苄氧基)-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，此类化合物的合成，以及使用此类化合物来抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染，以及在细胞系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  WO2014121416A1

文献信息

• Antiviral azaindole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020119982A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention is directed to a series of chemical entities that express HIV-1 inhibitory activities.

  本发明涉及一系列具有HIV-1抑制活性的化学实体。
• A General Method for the Preparation of 4- and 6-Azaindoles
  作者：Zhongxing Zhang、Zhong Yang、Nicholas A. Meanwell、John F. Kadow、Tao Wang

  DOI：10.1021/jo0111614

  日期：2002.4.1

  Nitropyridines reacted with an excess of vinyl Grignard reagent to produce 4- or 6-azaindoles. Improved yields were obtained when a halogen atom was present at the position alpha to the nitrogen atom in the pyridine ring.

  硝基吡啶与过量的乙烯基格氏试剂反应生成4-或6-氮杂吲哚。当在吡啶环中氮原子的α位上存在卤素原子时，获得了提高的产率。
• [EN] ANTIVIRAL AZAINDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES AZA-INDOLES, ANTIVIRAUX
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2001062255A1

  公开（公告）日：2001-08-30

  The present invention is directed to a series of chemical entities that express HIV-1 inhibitory activities.

  本发明涉及一系列具有HIV-1抑制活性的化学实体。
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Pracitto Richard

  公开号：US20100063068A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The disclosure provides compounds of formula I, II, III, IV, and V, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供I、II、III、IV和V式化合物及其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能有助于治疗感染HCV的人。
• Compounds for the treatment of hepatitis C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08293909B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  The disclosure provides compounds of formula I, II, III, IV, and V, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了I，II，III，IV和V式的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗HCV感染者。