3-O-Acetyl-4,6-O-benzylidene-D-allal | 5987-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: 3-O-Acetyl-4,6-O-benzylidene-D-allal
• 英文别名: 3-O-acetyl-4,6-O-(phenylmethylene)-D-allal；4,6-O-benzylidene-D-allal；3-O-acetyl-1,5-anhydro-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-ribo-hex-1-enitol；3-O-Acetyl-4,6-O-benzyliden-D-allal；[(4aR,8S,8aS)-2-phenyl-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] acetate
• CAS: 5987-34-8
• 化学式: C₁₅H₁₆O₅
• 分子量: 276.289
• InChiKey: OOUSBTQEYNLCKG-MBOZISHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-Acetyl-4,6-O-benzylidene-D-allal 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以84%的产率得到4,6-O-benzylidene-3-deoxy-D-glucal
  参考文献：
  名称：

  硼氢化钠-氯化镍-甲醇催化体系用于富电子共轭二烯的区域选择性还原和涉及π-烯丙基镍中间体的烯丙基酯的还原裂解

  摘要：

  富电子二烯向单烯烃的区域反射还原和烯丙基酯的还原裂解是通过使用硼氢化钠-氯化镍-甲醇催化系统完成的，该系统操作极其简单，并且对官能团的耐受性极高。两种还原反应都可能涉及由新鲜的硼化镍产生的π-烯丙基镍中间体。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100612

文献信息

• Fragmentation of Carbohydrate Anomeric Alkoxy Radicals: A New Synthesis of Chiral 1-Halo-1-iodo Alditols
  作者：Concepción C. González、Alan R. Kennedy、Elisa I. León、Concepción Riesco-Fagundo、Ernesto Suárez

  DOI：10.1002/chem.200305294

  日期：2003.12.5

  reaction was achieved by radical fragmentation of the C1bond;C2 bond, triggered by the initially formed anomeric alkoxy radical, and subsequent trapping of the C2-radical by iodine atoms. This methodology is compatible with the stability of the protective groups most frequently used in carbohydrate chemistry. The potential utility of these 1-halo-1-iodo alditols as chiral synthons was evaluated by

  D-葡萄糖，D-半乳糖，D-乳糖，L-鼠李糖，D-allo和L-的1,2-氟代醇，1,2-氯代醇，1,2-溴代醇和1,2-碘代醇的处理具有（二乙酰氧基碘）苯/碘体系的碳水化合物的阿拉伯糖，3-脱氧-D-葡萄糖和3,4-二脱氧-D-葡萄糖家族提供了1-氟-1-碘，1-氯-1-碘1 -bromo-1-iodo和1,1-diiodo alditols分别具有出色的收率。通过最初形成的异头烷氧基自由基引发的C1键; C2键的自由基断裂，以及随后的碘原子对C2自由基的捕获，可以实现该反应。该方法与碳水化合物化学中最常用的保护基的稳定性兼容。
• High-pressure (2+2)cycloaddition of toluene-4-sulphonyl isocyanate to glycals
  作者：Marek Chmielewski、Zbigniew KaŁuża、Czesław Bełżecki、Piotr SaŁanski、Janusz Jurczak、Halina Adamowicz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96639-6

  日期：1985.1

  High-pressure (2+2)cycloaddition of toluene-4-sulphonyl isocyanate to glycals is examined. Reactions proceed regiospecifically to afford single products in case of all 3-substituted glycals. Upon heating or even after standing at room temperature adducts undergo retro-addition to give starting glycals. Various aspects of the cycloaddition are discussed, especially ret-ro-reaction and rearrangement

  考察了异氰酸甲苯-4-磺酰基酯的高压（2 + 2）环加成反应。在所有3-取代的糖基的情况下，反应以区域特异性方式进行，得到单一产物。在加热时或什至在室温下放置后，加合物进行逆向添加以产生起始糖基。讨论了环加成反应的各个方面，特别是β-内酰胺的再反反应和重排为α，β-不饱和酰胺。
• Selective deoxygenation of unsaturated carbohydrates with Pd(0)/Ph2SiH2/ZnCl2. Total synthesis of (+)-(S,S)-(6-methyltetrahydropyran-2-yl)acetic acid
  作者：Noam Greenspoon、Ehud Keinan

  DOI：10.1021/jo00251a011

  日期：1988.8
• C-Glycosides from palladium-mediated reactions of pyranoid glycals. Stereochemistry of formation of intermediate organopalladium adducts and factors affecting their stability and decomposition
  作者：Jane Chi Ya Cheng、G. Doyle Daves

  DOI：10.1021/jo00390a022

  日期：1987.7
• Synthesis of phenyl 2-azido-2-deoxy-1-selenoglycosides from glycals
  作者：F. Santoyo-Gonzalez、F. G. Calvo-Flores、P. Garcia-Mendoza、F. Hernandez-Mateo、J. Isac-Garcia、R. Robles-Diaz

  DOI：10.1021/jo00074a048

  日期：1993.10