1-[5-(4-Chloro-3-hydroxyphenyl)-4-pyridin-4-yl-1H-imidazol-2-yl]-1-piperidin-1-yl-methanone | 359888-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[5-(4-Chloro-3-hydroxyphenyl)-4-pyridin-4-yl-1H-imidazol-2-yl]-1-piperidin-1-yl-methanone
• 英文别名: [4-(4-chloro-3-hydroxyphenyl)-5-pyridin-4-yl-1H-imidazol-2-yl]-piperidin-1-ylmethanone
• CAS: 359888-81-6
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₄O₂
• 分子量: 382.849
• InChiKey: VURKECPOHPIKLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Imidazol-2-carboxamide derivatives as raf kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030134837A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  Compounds of the formula (I) wherein X is O, CH 2 , S or NH, or the moiety X—R 1 is hydrogen; V is CH or N; R 1 is hydrogen, C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, aryl, arylC 1-6 alkyl, heterocyclyl, hererocyclylC 1-6 alkyl, heteroaryl, or heteroarylC 1-6 alkyl any of which except hydrogen may be optionally substituted; R 2 and R 3 independently represent hydrogen, C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, aryl, arylC 1-6 alkyl, heteroaryl, heteroarylC 1-6 alkyl, heterocyclyl, or heterocyclylC 1-6 alkyl any one of which except hydrogen may be optionally substituted, or R 2 and R 3 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 4- to 10-membered optionally substituted monocyclic or bicyclic ring; Ar is an aryl or heteroaryl ring either of which may be optionally substituted; one of X 1 and X 2 is N and the other is NR 4 , wherein R 4 is hydrogen, C 1-6 alkyl, or arylC 1-6 alkyl; or pharmaceutically acceptable salts thereof; their use as inhibitors of Raf kinases and pharmaceutical compositions containing them.

  化合物的公式（I），其中X为O，CH2，S或NH，或者X-R1基团为氢；V为CH或N；R1为氢，C1-6烷基，C3-7环烷基，芳基，芳基C1-6烷基，杂环基，杂环基C1-6烷基，杂芳基或杂芳基C1-6烷基，其中除氢外任何一种均可选择性地被取代；R2和R3独立地表示氢，C1-6烷基，C3-7环烷基，芳基，芳基C1-6烷基，杂芳基，杂芳基C1-6烷基，杂环基或杂环基C1-6烷基，其中除氢外任何一种均可选择性地被取代，或者R2和R3与它们所附着的氮原子一起形成一个4-至10-成员的可选择性取代的单环或双环环；Ar为芳基或杂芳基环，其中任何一个都可以选择性地被取代；X1和X2中的一个为N，另一个为NR4，其中R4为氢，C1-6烷基或芳基C1-6烷基；或其药学上可接受的盐；它们作为Raf激酶抑制剂的用途和含有它们的制药组合物。
• IMIDAZOL-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1261602B1

  公开（公告）日：2004-05-06
• US6987119B2
  申请人：——

  公开号：US6987119B2

  公开（公告）日：2006-01-17