3-(2-Chlorthiazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol | 51640-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-Chlorthiazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol
• 英文别名: 3-(2-chloro-thiazol-5-yl)-[1,2,4]oxadiazole；3-(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 51640-41-6
• 化学式: C₅H₂ClN₃OS
• 分子量: 187.609
• InChiKey: DYRVJQZLPDKWFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N'-hydroxy-1,3-thiazole-5-carboximidamide 、 原甲酸三乙酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 3-(2-Chlorthiazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  一些2-硝基噻唑

  摘要：

  用三氟乙酸酐或光气和环氧丙烷将2-硝基噻唑-5-甲醛甲醛（1）脱水，得到腈（2），该腈已转化为3-（2-硝基噻唑-5-基）-1,2 ，4-恶二唑（4）。肟（1）被乙酸酐转化为2-乙酰氧基噻唑-5-腈（5），亚硫酰氯转化为2-氯噻唑-5-腈（6）。3-（2-氨基噻唑-5-基）-1,2,4-恶二唑（7）在铜存在下与亚硝酸反应生成硝基化合物（4）和脱氨基化合物3-（噻唑-5-基）-1，2，4-恶二唑（8）。已经观察到一些类似的脱氨基。

  DOI：

  10.1039/p19730002769