N-p-methoxyphenyl-N'-p-tolyloxamide | 22505-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-p-methoxyphenyl-N'-p-tolyloxamide
• 英文别名: N-(p-methoxyphenyl)-N'-(p-tolyl)-oxalamide；N'-(4-methoxyphenyl)-N-(4-methylphenyl)oxamide
• CAS: 22505-25-5
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: QLXREUJPZVMZME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189 °C
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-p-methoxyphenyl-N'-p-tolyloxamide 在 五氯化磷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1,3,6-tris(4-methoxyphenyl)-4-p-tolylpyrrolo[3,2-b]pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unsymmetrical Pyrrolo[3,2-b]pyrrole-2,5-diones and Bis(quinazolin-4-on-2-yls) by Double-Anion-Capture Reactions of Unsymmetrical Oxaldi(arylimidoyl) Dichlorides

  摘要：

  不对称的吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮和二（喹唑啉-4-酮-2-基）是通过不对称的氧杂二（芳基）二氯化物的一锅法环化反应制备的。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942460
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-苯胺羰酸乙酯 、 甲氧苯胺 以 乙醇 为溶剂， 以64%的产率得到N-p-methoxyphenyl-N'-p-tolyloxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unsymmetrical Pyrrolo[3,2-b]pyrrole-2,5-diones

  摘要：

  首次制备了非对称草酸双（亚胺基）二氯化物，并将其应用于一步合成非对称吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮和2,2'-双喹唑啉-4-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42095

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrical Bis(imidoyl)dichlorides of Oxalic Acid
  作者：Falko Helmholz、Rita Schroeder、Peter Langer

  DOI：10.1515/znb-2005-1112

  日期：2005.11.1

  Unsymmetrical oxalic acid-bis(imidoyl)dichlorides were prepared from ethyl 2-chloro-2-oxoacetate in three steps.

  从乙酰氯乙酸乙酯经过三步反应制备了非对称草酸双（咪唑基）二氯化物。
• FR1516276
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Maslivets, A. N.; Smirnova, L. I.; Andreichikov, Yu. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 8.2, p. 1578 - 1582
  作者：Maslivets, A. N.、Smirnova, L. I.、Andreichikov, Yu. S.

  DOI：——

  日期：——
• MASLIVETS, A. N.;SMIRNOVA, L. I.;ANDREJCHIKOV, YU. S., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1748-1753
  作者：MASLIVETS, A. N.、SMIRNOVA, L. I.、ANDREJCHIKOV, YU. S.

  DOI：——

  日期：——