4-(苄氧基)环庚酮 | 68198-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(苄氧基)环庚酮
• 英文名称: 4-(benzyloxy)cycloheptan-1-one
• 英文别名: 4-Benzyloxycycloheptanon；4-phenylmethoxycycloheptan-1-one
• CAS: 68198-31-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: YBNKHAYZJGDPKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-134 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(苄氧基)环庚酮 在 10-phenyl-9-anthracenecarbonitrile 、 氧气 、 四丁基氯化膦 、 lithium hexamethyldisilazane 、 cerium triflate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.83h， 生成 6-(benzyloxy)oxecane-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  铈和氰基蒽催化光催化好氧氧化环酮成大内酯

  摘要：

  我们描述了铈催化的好氧氧化环扩展，以在可见光条件下方便地合成具有挑战性的大内酯。氰基蒽已被用作助催化剂来加速铈循环的周转，从而在辐照后20分钟内实现快速转化。利用高效和操作简单的条件，已经从简单的构建基块中收集了100多种配备了9至19元大环的环系的大内酯。此外，已通过sonnerlactone的简明合成证明了该策略简化分子复杂性产生的潜在潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.202012720
• 作为产物：
  描述：

  4-(苄氧基)环己酮 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ONO KEHCHI; KATSUBE JUNKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 5, 1085-1093

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BRIDGED COMPOUNDS AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS RELIÉS PAR UN PONT EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010088167A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: the asterisk * in Q denotes the point of attachment to the rest of the compound; and n, L1, L2, X1, X2, χ3, Y, Z, R1, R2 and R3 are defined herein. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset or progression of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se (or as hydrates or solvates thereof) or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  化合物I的公式是HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂：Q中的星号*表示与化合物其余部分的连接点；n、L1、L2、X1、X2、χ3、Y、Z、R1、R2和R3在此定义。这些化合物对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发病或进展是有用的。这些化合物可用作抗HIV感染和艾滋病的化合物本身（或其水合物或溶剂化合物）或以药学上可接受的盐的形式。这些化合物及其盐可用作药物组合物的成分，可选择地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• Studies on vasodilators. I. Synthesis and stereochemistry of the metabolites of bencyclane.
  作者：KEIICHI ONO、JUNKI KATSUBE

  DOI：10.1248/cpb.27.1085

  日期：——

  Nine diastereoisomers containing a hydroxy or carbonyl group on the cycloheptane ring of bencyclane were synthesized. Configurational analysis of γ-hydroxybencyclane was attempted in order to determine the configuration of the major bencyclane metabolite.

  合成了九种含有羟基或羰基的环庚烷的二氢苯环异构体。为了确定主要的二氢苯环代谢物的构型，对γ-羟基二氢苯环进行了构象分析。
• BRIDGED COMPOUNDS AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Venkatraman Shankar

  公开号：US20120022045A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: the asterisk * in Q denotes the point of attachment to the rest of the compound; and n, L1, L2, X 1 , X 2 , χ 3 , Y, Z, R 1 , R 2 and R 3 are defined herein. The N compounds are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset or progression of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se (or as hydrates or solvates thereof) or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  化学式I的化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂：Q中的星号*表示与化合物其余部分的连接点；n，L1，L2，X1，X2，χ3，Y，Z，R1，R2和R3在此定义。N化合物用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发病或进展。这些化合物可以作为化合物本身（或其水合物或溶剂化物）或作为药物学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• Synthesis of Cycloalkanones from Dienes and Allylamines through CbH and CbC Bond Activation Catalyzed by a Rhodium(I) Complex This work was supported by the National Research Laboratory Program (2000-N-NL-01-C-271) administered by Ministry of Science and Technology, and by the Korean Science and Engineering Foundation (20004010).
  作者：Dae-Yon Lee、In-Jung Kim、Chul-Ho Jun

  DOI：10.1002/1521-3773(20020816)41:16<3031::aid-anie3031>3.0.co;2-x

  日期：2002.8.16
• Photocatalytic Aerobic Oxidative Ring Expansion of Cyclic Ketones to Macrolactones by Cerium and Cyanoanthracene Catalysis
  作者：Jianbo Du、Xiaokun Yang、Xin Wang、Qing An、Xu He、Hui Pan、Zhiwei Zuo

  DOI：10.1002/anie.202012720

  日期：2021.3

  We describe a cerium‐catalyzed aerobic oxidative ring expansion for the expedient construction of synthetically challenging macrolactones under visible‐light conditions. Cyanoanthracene has been employed as co‐catalyst to accelerate the turnover of the cerium cycle leading to a fast conversion within 20 min of irradiation. Taking advantage of the high efficiency and operationally simple conditions

  我们描述了铈催化的好氧氧化环扩展，以在可见光条件下方便地合成具有挑战性的大内酯。氰基蒽已被用作助催化剂来加速铈循环的周转，从而在辐照后20分钟内实现快速转化。利用高效和操作简单的条件，已经从简单的构建基块中收集了100多种配备了9至19元大环的环系的大内酯。此外，已通过sonnerlactone的简明合成证明了该策略简化分子复杂性产生的潜在潜力。