Prop-2-ynyl-{1-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-pent-4-ynyl}-amine | 340271-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Prop-2-ynyl-{1-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-pent-4-ynyl}-amine
• CAS: 340271-02-5
• 化学式: C₁₉H₃₁NSi
• 分子量: 301.547
• InChiKey: QOSMZXMSOAMUQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Prop-2-ynyl-{1-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-pent-4-ynyl}-amine 在 dicobalt octacarbonyl 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 130.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (1R,5R)-12-benzyl-3-tri(propan-2-yl)silyl-12-azatetracyclo[6.5.0.01,5.02,11]trideca-2,7-diene-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  二钴八羰基催化的三炔羰基化环化成官能化四环。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。我们已经证明，可以进行二炔二钴八羰基催化的双[2 + 2 + 1]羰基双环加成反应，以产生新的5.5.5.6四环二烯酮体系。

  DOI：

  10.1021/ol015635x
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-N-methylpent-4-ynamide 在 正丁基锂 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 Prop-2-ynyl-{1-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-pent-4-ynyl}-amine
  参考文献：
  名称：

  二钴八羰基催化的三炔羰基化环化成官能化四环。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。我们已经证明，可以进行二炔二钴八羰基催化的双[2 + 2 + 1]羰基双环加成反应，以产生新的5.5.5.6四环二烯酮体系。

  DOI：

  10.1021/ol015635x