6-(1-hydroxy-4-oxocyclohexyl)-3H-1,3-benzothiazol-2-one | 377083-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-(1-hydroxy-4-oxocyclohexyl)-3H-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 377083-68-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃S
• 分子量: 263.317
• InChiKey: LJUWCVROBNFWDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-hydroxy-4-oxocyclohexyl)-3H-1,3-benzothiazol-2-one 在 palladium on activated carbon 4 A molecular sieve 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 11.33h， 生成 6-(trans-4-{[3-(4-fluorophenyl)propyl]methylamino}cyclohexyl)-3H-benzthiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic cyclohexylamines and their use as nmda receptor antagonists

  摘要：

  描述了公式（I）的自行车替代环己胺及其药用盐。这些化合物是NMDA受体通道复合物的拮抗剂，可用于治疗脑血管疾病，例如脑缺血、心脏骤停、中风和帕金森病。这些取代基在规范中有定义。

  公开号：

  US20030236252A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 6-溴-2-苯并噻唑啉酮 在 甲基溴化镁 、 (2-methylpropyl)lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到6-(1-hydroxy-4-oxocyclohexyl)-3H-1,3-benzothiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic cyclohexylamines and their use as nmda receptor antagonists

  摘要：

  描述了公式（I）的自行车替代环己胺及其药用盐。这些化合物是NMDA受体通道复合物的拮抗剂，可用于治疗脑血管疾病，例如脑缺血、心脏骤停、中风和帕金森病。这些取代基在规范中有定义。

  公开号：

  US20030236252A1