3-butenylammonium triflate | 1263876-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-butenylammonium triflate
• CAS: 1263876-15-8
• 化学式: CHF₃O₃S*C₄H₉N
• 分子量: 221.201
• InChiKey: JNAVMGYVCJFNLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  80.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butenylammonium triflate 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到3-hexene-1,6-diammonium ditriflate
  参考文献：
  名称：

  用于烯烃复分解反应的简单胺保护策略。

  摘要：

  无环二胺是聚酰胺合成的有价值的原料。钌-亚烷基催化的氨基烯烃的交叉复分解是有问题的，酰基衍生化会导致合成效率降低，催化剂转化率和异构化变差。通过稳定和可溶的铵盐进行的临时胺掩蔽可高产率和高纯度地提供环状和无环氨基烯烃。

  DOI：

  10.1039/c0cc03716h
• 作为产物：
  描述：

  silver trifluoromethanesulfonate 、 3-丁烯胺盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-butenylammonium triflate
  参考文献：
  名称：

  用于烯烃复分解反应的简单胺保护策略。

  摘要：

  无环二胺是聚酰胺合成的有价值的原料。钌-亚烷基催化的氨基烯烃的交叉复分解是有问题的，酰基衍生化会导致合成效率降低，催化剂转化率和异构化变差。通过稳定和可溶的铵盐进行的临时胺掩蔽可高产率和高纯度地提供环状和无环氨基烯烃。

  DOI：

  10.1039/c0cc03716h

文献信息

• Cross-Metathesis of Brønsted Acid Masked Alkenylamines with Acrylates for the Synthesis of Polyamide Monomers
  作者：Nicolas Daniel Spiccia、Szabolcs Solyom、Clint Peter Woodward、William Roy Jackson、Andrea Jane Robinson

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02484

  日期：2016.3.4

  Ruthenium–alkylidene-catalyzed cross-metathesis of a range of homologous alkenylamine salts provides expedient and high-yielding routes to commercially valuable polyamide monomers using a single catalyst, telescopic workup, and mild experimental conditions.

  钌-亚烷基催化的一系列同源烯基胺盐的交叉复分解反应提供了简便且高收率的途径，可使用单一催化剂，伸缩式后处理和温和的实验条件，制备具有商业价值的聚酰胺单体。