3-ethyl-2,2-diphenyl-2,3-dihydro-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one | 1019322-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-2,2-diphenyl-2,3-dihydro-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one
• 英文别名: 3-ethyl-2,2-diphenyl-3H-furo[3,2-c]chromen-4-one
• CAS: 1019322-40-7
• 化学式: C₂₅H₂₀O₃
• 分子量: 368.432
• InChiKey: QXGQSXMDIPGSPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 (1-苯基-1-丁烯)苯 在 manganese triacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以86%的产率得到3-ethyl-2,2-diphenyl-2,3-dihydro-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-4H-呋喃[3,2-c]色烯-4-酮和2,3-二氢萘[2,3-b]呋喃-4,9-二酮的合成使用乙酸锰 (III) 的富电子烯烃

  摘要：

  摘要 我们通过乙酸锰 (III) 对 4-羟基香豆素 1a 和 2-羟基-1,4-萘醌 1b 与富电子烯烃 2a-i 进行自由基环化反应获得了二氢呋喃 3a-j。在这些反应中对具有不同摩尔比的方法 A 和 B 进行了比较研究，我们观察到方法 B（摩尔比 2:1:3）给出了最好的结果。用方法 B 处理 4-羟基香豆素 1a 和富电子烯烃 2a-e 得到 2,3-二氢-4H-呋喃[3,2-c]色烯-4-酮 3a-e，产率为 36-86%。相同条件下，2-羟基-1,4-萘醌1b与共轭烯烃2b和2f-i反应得到2,3-二氢萘并[2,3-b]呋喃-4,9-二酮3f-j优良的产量。

  DOI：

  10.1080/00397910701845456