N-(2-methylallyl)-N-phenylpivalamide | 1421358-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methylallyl)-N-phenylpivalamide
• CAS: 1421358-45-3
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: LEKYIWJILUPKNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylallyl)-N-phenylpivalamide 、 苯甲酰氯 在 三乙烯二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57 %的产率得到2,2-dimethyl-1-(3-methyl-3-(2-oxo-2-phenylethyl)indolin-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过从路易斯碱到酰氯的光诱导单电子转移无金属产生酰基自由基

  摘要：

  我们在此描述了一种通过光诱导单电子转移从酰氯产生酰基自由基的简单方法。已经证明，产生的酰基自由基可以与各种底物反应，包括异氰化物、甲基丙烯酰胺、烯烃、炔烃和烯炔，以提供多种杂环（> 10 类）。机理分析表明，酰氯和路易斯碱添加剂之间的光活性电荷转移络合物参与了酰基自由基的光生成。该研究举例说明了一种新的简单的羰基化合物光活化方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03339
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N-(2-methylallyl)-N-phenylpivalamide
  参考文献：
  名称：

  激发态铜催化合成杂环

  摘要：

  可见光诱导的激发态铜催化能够合成 10 多种不同类别的杂环化合物。该反应可耐受多种官能团和复杂的分子支架，包括肽衍生物、天然产物和市售药物。

  DOI：

  10.1002/anie.202113841

文献信息

• Copper-promoted difunctionalization of unactivated alkenes with silanes
  作者：Yingying Xue、Zhuangzhuang Guo、Xiaoyu Chen、Jingya Li、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu

  DOI：10.1039/d1ob02318g

  日期：——

  difunctionalization of N-allyl anilines toward the synthesis of silylated indolines using commercially available silanes has been reported. This strategy provides a new avenue for the synthesis of a diverse array of indolines in reasonable yields. Preliminary mechanistic investigations indicate that the reaction probably proceeds via a radical pathway with unactivated alkenes as radical acceptors and simple silanes

  已经报道了使用市售硅烷对N-烯丙基苯胺进行有效的铜催化级联双官能化以合成甲硅烷基化二氢吲哚。该策略为以合理产率合成多种二氢吲哚提供了新途径。初步机理研究表明，该反应可能通过自由基途径进行，未活化的烯烃作为自由基受体，简单的硅烷作为自由基前体。该协议以其原子经济性、广泛的底物范围和现成的起始材料而著称。
• Palladium-Catalyzed Oxidative Arylalkylation of Unactivated Alkenes: Dual C–H Bond Cleavage of Anilines and Acetonitrile
  作者：Guosheng Liu、Hao Zhang、Pinhong Chen

  DOI：10.1055/s-0032-1316555

  日期：——

  A palladium-catalyzed oxidative arylalkylation of unactivated alkenes involving dual C-H bond cleavage of arene and acetonitrile was developed. This reaction was promoted by pyridine as a ligand, and the ratio of palladium to pyridine is vital for this transformation. A series of nitrile-containing indolines were efficiently provided in moderate to good yields.