ethyl 1-(4-chlorophenyl)-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1421357-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(4-chlorophenyl)-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(4-chlorophenyl)-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1421357-47-2
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O₄
• 分子量: 322.748
• InChiKey: VMWZKICFUXNKQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以145 mg的产率得到ethyl 1-(4-chlorophenyl)-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Vinylogous Reactivity of Enol Diazoacetates with Donor–Acceptor Substituted Hydrazones. Synthesis of Substituted Pyrazole Derivatives

  摘要：

  A regiospecific synthesis of multifunctional pyrazoles has been developed from a cascade process triggered by Rh(II)-catalyzed dinitrogen extrusion from enol diazoacetates with vinylogous nucleophilic addition followed by Lewis acid catalyzed cyclization and aromatization.

  DOI：

  10.1021/jo302696y