2-[2-[4-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenoxy]propanoylamino]-2-hydroxyacetic acid | 138402-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-[4-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenoxy]propanoylamino]-2-hydroxyacetic acid
• 英文别名: 2-[2-[4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenoxy]propanoylamino]-2-hydroxyacetic acid
• CAS: 138402-91-2
• 化学式: C₁₇H₁₄ClF₃N₂O₆
• 分子量: 434.756
• InChiKey: GBHSEGFCSWBQQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[4-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenoxy]propanoylamino]-2-hydroxyacetic acid 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Methyl 2-[2-[4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenoxy]propanoylamino]-2-(ethylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  Hashimoto, Masaki; Niwata, Shinjiro; Fukami, Harukazu, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 9, p. 1448 - 1450

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-<4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridinyloxy)phenoxy>propionamide 、 乙醛酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-[2-[4-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenoxy]propanoylamino]-2-hydroxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Hashimoto, Masaki; Niwata, Shinjiro; Fukami, Harukazu, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 9, p. 1448 - 1450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hashimoto, Masaki; Niwata, Shinjiro; Fukami, Harukazu, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 9, p. 1448 - 1450
  作者：Hashimoto, Masaki、Niwata, Shinjiro、Fukami, Harukazu、Iwata, Shuji、Tanaka, Takaharu、et al.

  DOI：——

  日期：——