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5-amino-3-methyl-2,4-diphenyl-thiazolium; chloride | 33223-28-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-amino-3-methyl-2,4-diphenyl-thiazolium; chloride
英文别名
3-Methyl-2,4-diphenyl-1,3-thiazol-3-ium-5-amine;chloride
5-amino-3-methyl-2,4-diphenyl-thiazolium; chloride化学式
CAS
33223-28-8
化学式
C16H15N2S*Cl
mdl
——
分子量
302.827
InChiKey
LVYJDKVETPQZLH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.49
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    58.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-3-methyl-2,4-diphenyl-thiazolium; chloride 在 sodium nitrite 作用下, 反应 48.0h, 生成 5-Nitrosoimino-3-methyl-2,4-diphenylthiazol
    参考文献:
    名称:
    介离子5-亚氨基噻唑衍生物的制备及性质
    摘要:
    介离子 5-亚氨基噻唑是通过 N-硫代苯甲酰基-甲基氨基乙腈与氯化氢或酰氯的环化反应制备的。5-氨基噻唑鎓氯化物与酰氯、异氰酸酯、磺酰氯和亚硝酸之间的反应得到相应的N-取代的介离子5-亚氨基噻唑衍生物。这些化合物的光谱数据以及环的容易溴化支持该环系是芳香族的观点。
    DOI:
    10.1246/bcsj.44.1864
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    介离子5-亚氨基噻唑衍生物的制备及性质
    摘要:
    介离子 5-亚氨基噻唑是通过 N-硫代苯甲酰基-甲基氨基乙腈与氯化氢或酰氯的环化反应制备的。5-氨基噻唑鎓氯化物与酰氯、异氰酸酯、磺酰氯和亚硝酸之间的反应得到相应的N-取代的介离子5-亚氨基噻唑衍生物。这些化合物的光谱数据以及环的容易溴化支持该环系是芳香族的观点。
    DOI:
    10.1246/bcsj.44.1864
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