mer-C6H8O2Co(H)(PMe3)3 | 210900-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: mer-C6H8O2Co(H)(PMe3)3
• 英文别名: mer-hydrido(1-carbonyl-2-oxo-cyclohexenediyl)tris(trimethylphosphine)cobalt(III)；mer-hydrido-(1-carbonyl-2-oxo-cyclohexenediyl)tris(trimethylphosphane)cobalt(III)
• CAS: 210900-91-7
• 化学式: C₁₆H₃₆CoO₂P₃
• 分子量: 412.375
• InChiKey: QJLCJCDCEIWDSS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer-C6H8O2Co(H)(PMe3)3 、 (2-羟基苯基)二苯基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 以17%的产率得到mer-(1-carbonyl-2-oxo-cyclohexenediyl)(2-diphenylphosphanylphenolato)bis(trimethylphosphine)cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  酰基（氢化）钴（III）配合物与（2-二苯基膦基）苯酚的反应以及含硬/软供体原子的螯合配体对钴配合物稳定性的影响

  摘要：

  （Acylphenolato）hydridocobalt（III）配合物通过与（2-二苯基膦基）苯酚递送（2-二苯基膦基）phenolatocobalt（III）配合物用2-acylphenolato螯合配体作为助配位体（复合物2，4 - 6，和10 - 12）。根据螯合配体中的取代基，通过NMR和IR光谱检测反式/顺式异构体。复杂2通过X射线晶体学显示获得八面体结构。在特定条件下，获得了取代的（2-羟甲基）苯酚和（2-二苯基膦基）苯酚-钴（I）配合物。提出了可能的反应途径。将讨论含硬/软供体原子的螯合配体对钴配合物稳定性的影响。

  DOI：

  10.1021/om0489960
• 作为产物：
  描述：

  methyltetrakis(trimethylphosphine)cobalt(I) 、 2-hydroxy-1-cyclohexene-1-carbaldehyde 以 正戊烷 为溶剂， 以79%的产率得到mer-C6H8O2Co(H)(PMe3)3
  参考文献：
  名称：

  Klein, Hans-Friedrich; Haller, Stefan; Sun, Hongjian, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1998, vol. 53, # 5-6, p. 587 - 598

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙烯基-1-环己烯 、 二苯基硅烷 在 mer-C6H8O2Co(H)(PMe3)3 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以92 %的产率得到(2-(cyclohex-3-en-1-yl)ethyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  氢化钴催化的独特选择性烯烃氢化硅烷化

  摘要：

  本文研究了酰烯醇钴( III )氢化物[Co III (O∩CO)(PMe 3 ) 3 H] (O∩CO = 酰烯醇配体) 1–3对烯烃氢化硅烷化的催化性能。实验结果表明，三种氢化钴( III )对烯烃的硅氢加成反应表现出优异的催化活性。氢化物1的催化效果优于配合物2或3。该催化体系具有良好的底物通用性和较高的选择性。催化条件（1小时，50℃）温和。芳香族烯烃和烷基烯烃分别生成马尔可夫尼科夫产物和反式-马尔可夫尼科夫产品具有 99% 的选择性。在催化机理的研究中，氢化钴( III )与硅烷反应生成的甲硅烷基钴( III )中间体被认为是真正的催化剂。根据实验信息和文献报告提出了催化机制。

  DOI：

  10.1039/d3nj03878e

文献信息

• Reaction of 2-nitrophenols with high-valent trimethylphosphine complexes of cobalt
  作者：Hans-Friedrich Klein、Xiaoyan Li、Ulrich Flörke、Hans-Jürgen Haupt

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01138-6

  日期：2003.1

  meridional configuration in the crystal. In solution a η2-nitrophenolato coordination mode is usually attained after dissociation of one of the trimethylphosphines resulting in cis and trans isomers of bis(phosphine) compounds 2 and 3. bis(Phosphine) complexes 5–7 (cis, trans) were also obtained from Co(η2-CO,O)H(PMe3)3 (CO,O-1-carbonyl-2-oxo-3,4-benzo-cyclohexendiy1; 1-carbonyl-2-oxo-1,2-diphenyl-ethendiyl)

  Acylphenolato（氢基）钴（III）络合物的Co（η 2 -CO，O）H（PME 3）3（CO，O = 1-羰基-2-氧代-5-叔丁基cyclohexendiyl; 1-羰基-2- -氧代-环己烯基）通过与2-硝基苯酚反应除去二氢，并转化为2-硝基苯酚合钴（III）化合物。与前二阴离子配体的中间三（膦）化合物1含有η 1 -nitrophenolato组被示出为采用在晶体中的子午构造。在溶液中的η 2 -nitrophenolato协调模式导致trimethylphosphines之一的解离后通常得到顺式和反式双（膦）化合物2和3的异构体。双（膦）配合物5 - 7（顺式，反式）也从Co获得的（η 2 -CO，O）H（PME 3）3（CO，O-1羰基-2-氧代-3,4-苯并-环己烯基1; 1-羰基-2-氧代-1,2-二苯基-亚乙二基）和2-硝基萘酚。既不通过自由PME无还原硝基基团
• Reaction of the Acyl(hydrido)cobalt(III) Complex with 2-Propyn-1-ol
  作者：Lei She、Hongjian Sun、Xiaoyan Li

  DOI：10.1002/zaac.200700206

  日期：2007.10

  Acyl(hydrido)cobalt(III) complexes mer-[CoIII(O∩C=O)(H)(PMe3)3] (1 and 2) stabilized by 2-acylphenolato-chelating ligands and with the support of trimethylphosphine react with 2-propyn-1-ol to generate inserting products of alkyne bond into Co-H bond bearing bis-chelating vinyl cobalt(III) complexes cis-[CoIII(O∩C=O)(HO∩C=CH2)(PMe3)2] (3 and 4). In complexes 3 and 4 the vinyl chelating ligands form

  酰基（氢化）钴（III）配合物 mer-[CoIII(O∩C=O)(H)(PMe3)3]（1 和 2）由 2-酰基苯酚螯合配体稳定并在三甲基膦的支持下与 2 -propyn-1-ol 生成炔键插入产物到 Co-H 键中，带有双螯合乙烯基钴 (III) 配合物 cis-[CoIII(O∩C=O)(HO∩C=CH2)(PMe3)2 ]（3 和 4）。在配合物 3 和 4 中，乙烯基螯合配体形成一个新的四元螯合环。通过X射线衍射分析配合物3的单晶。
• Novel stable five-coordinate diorgano cobalt(III) complexes: Formation, structure, and reaction with carbon monoxide
  作者：Xiaoyan Li、Fengli Yu、Hongjian Sun、Haoqing Hou

  DOI：10.1016/j.ica.2006.03.029

  日期：2006.7

  A series of new five-coordinate acyl vinyl cobalt(III) complexes Coeta(1)-C(C CPh)=CHPh}[C(O)-C=C-O]L-2(L=PMe3) (6-10) were prepared via formal insertion of diphenylbutadiyne into Co-H function of mer-octahedral hydrido-acyl(phenolato)-cobalt(III) complexes. The complexes are diamagnetic. One square pyramidal structure of complex 6 was confirmed by X-ray diffraction analysis. These complexes are stable in solid state. In solution, six-coordinate acyl vinyl carbonyl cobalt(III) complex 11 is approved through the reaction of complex 7 with CO and the structure of complex 11 was determined by X-ray method. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Reaction of acyl(hydrido)cobalt(III) complexes with (2-diphenylphosphanyl)thiophenol and the influence of chelating ligands containing hard/soft donor atoms on the stability of cobalt complexes
  作者：Hongjian Sun、Lei She、Shimin Fang、Xiaoyan Li

  DOI：10.1016/j.poly.2007.11.010

  日期：2008.2

  The reaction of acyl(hydrido)cobalt(III) complexes Co-III (O boolean AND C=O)(H)(PMe3)(3) (1-5) with (2-diphenylphosphanyl)thiophenol afforded four types of complexes Co-III (O boolean AND C=O)(P boolean AND S)(PMe3)(2) (6-7), Co-III (O boolean AND C=O)(O boolean AND OHC)(2) (11-15), Co-III (P boolean AND S)(PMe3)(3) (16), and Co-II (P boolean AND S-2)(PMe3) (17). A mechanism for the formation of these complexes is proposed. The influences of chelating ligands containing hard/soft donor atoms on the stability of the cobalt complexes in different oxidation states are discussed with respect to the HSAB concept. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Klein, Hans-Friedrich; Li, Xiaoyan; Floerke, Ulrich, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2000, vol. 55, # 8, p. 707 - 717
  作者：Klein, Hans-Friedrich、Li, Xiaoyan、Floerke, Ulrich、Haupt, Hans-Juergen

  DOI：——

  日期：——