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1-(bromomethyl)-3-cyclopropylbenzene | 1260850-05-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(bromomethyl)-3-cyclopropylbenzene
英文别名
——
1-(bromomethyl)-3-cyclopropylbenzene化学式
CAS
1260850-05-2
化学式
C10H11Br
mdl
——
分子量
211.101
InChiKey
ZZNNBZHQOBXNPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(bromomethyl)-3-cyclopropylbenzenecaesium carbonateN,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 64.0h, 生成 6-(1-(3-cyclopropylbenzyl)-4-(propan-1-yn-1-yl)-1H-indazol-7-carboxamido)spiro[3.3]heptan-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOHETEROCYCLIC COMPOUND FOR TREATING EP2 AND EP4 RECEPTOR-MEDIATED DISEASES
    [FR] COMPOSÉ BENZOHÉTÉROCYCLIQUE POUR TRAITER DES MALADIES MÉDIÉES PAR LE RÉCEPTEUR EP2 ET EP4
    [ZH] 用于治疗EP2、EP4受体介导的疾病的苯并杂环化合物
    摘要:
    一种用于治疗EP2、EP4受体介导的疾病的式(I)所示苯并杂环化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药,所述化合物可以用于治疗EP2、EP4受体介导的疾病。
    公开号:
    WO2022257961A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴苯甲酸甲酯potassium phosphate锂硼氢乙醇 、 palladium diacetate 、 三溴化磷三环己基膦 作用下, 以 四氢呋喃乙醚甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-(bromomethyl)-3-cyclopropylbenzene
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PERK
    [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINONE COMME INHIBITEURS DE PERK
    摘要:
    这项发明涉及取代咪唑烷酮衍生物。具体而言,该发明涉及根据式I(I)中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X、Y1、Y2和Z所定义的化合物。该发明的化合物是PERK的抑制剂,可用于治疗癌症、癌前综合征、阿尔茨海默病、神经病性疼痛、脊髓损伤、创伤性脑损伤、缺血性中风、中风、帕金森病、糖尿病、代谢综合征、代谢紊乱、亨廷顿病、克雅氏病、致命性家族性失眠、格斯特曼-施特劳斯勒-谢因克症候群及相关朊蛋白病、肌萎缩侧索硬化、进行性核上性麻痹、心肌梗死、心血管疾病、炎症、器官纤维化、肝脏慢性和急性疾病、脂肪肝病、肝脂肪变性、肝纤维化、肺部慢性和急性疾病、肺纤维化、肾脏慢性和急性疾病、肾脏纤维化、慢性创伤性脑病(CTE)、神经退行性疾病、痴呆症、额颞叶痴呆症、tau蛋白病、皮克氏病、尼曼-皮克氏病、淀粉样变性、认知障碍、动脉粥样硬化、眼部疾病、心律失常、器官移植以及器官移植用途中的运输。因此,该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制PERK活性和治疗相关疾病的方法。
    公开号:
    WO2017046739A1
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文献信息

  • 4,8-Dimethylcoumarin Inhibitors of Intestinal Anion Exchanger slc26a3 (Downregulated in Adenoma) for Anti-Absorptive Therapy of Constipation
    作者:Sujin Lee、Onur Cil、Peter M. Haggie、Alan S. Verkman
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.9b01192
    日期:2019.9.12
    The chloride/bicarbonate exchanger SLC26A3 (downregulated in adenoma) is expressed mainly in colonic epithelium, where it dehydrates the stool by facilitating the final step of chloride and fluid absorption. SLC26A3 inhibition has predicted efficacy in various types of constipation including that associated with cystic fibrosis. We previously identified, by high-throughput screening, 4,8-dimethylcoumarin inhibitors of murine slc26a3 with IC50 down to similar to 150 nM. Here, we synthesized a focused library of forty-three 4,8-dimethylcoumarin analogues. Structure-activity studies revealed the requirement of 4,8-dimethylcoumarin-3-acetic acid for activity. The most potent inhibitors were produced by replacements at C7, including 3-iodo- (4az) and 3-trifluoromethyl- (4be), with IC50 of 40 and 25 nM, respectively. Pharmacokinetics in mice showed predicted therapeutic concentrations of 4az for >72 h following a single 10 mg/kg oral dose. 4az at 10 mg/kg fully normalized stool water content in a loperamide-induced mouse model of constipation. The favorable inhibition potency, selectivity within the SLC26 family, and pharmacological properties of 4az support its further preclinical development.
  • 3-((HETERO-)ARYL)-ALKYL-8-AMINO-2-OXO-1,3-DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE DERIVATIVES
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP3402784B1
    公开(公告)日:2020-03-11
  • HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US20170174663A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the groups R 1 , Cy and Y are defined herein, which are suitable for the treatment of diseases related to BTK, and processes for making these compounds, pharmaceutical preparations containing these compounds, and their methods of use.
  • US9815822B2
    申请人:——
    公开号:US9815822B2
    公开(公告)日:2017-11-14
  • US9975882B2
    申请人:——
    公开号:US9975882B2
    公开(公告)日:2018-05-22
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