5-(2-chlorophenyl)dihydrofuran-2(3H)-one | 1270584-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-chlorophenyl)dihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: 5-(2-Chlorophenyl)oxolan-2-one
• CAS: 1270584-85-4
• 化学式: C₁₀H₉ClO₂
• 分子量: 196.633
• InChiKey: RDPRRZXCTPFGJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-二氯苯基)丁-3-炔-1-醇 在 lithium hexamethyldisilazane 、 硼酸三甲酯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到5-(2-chlorophenyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  分子内烯类捕集法对一炔丙醇进行一锅γ-内酯化

  摘要：

  已经开发了通过炔烃去质子化/硼化/氧化顺序的一锅法丙炔醇的γ-内酯化。氧化生成的炔基硼酸酯可得到相应的乙烯酮中间体，该中间体被相邻的羟基捕获，从而提供了γ-内酯。我们优化了条件，并研究了这种有效的一锅内酯化的底物范围和合成应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00840

文献信息

• Lactam derivatives, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and the use of such derivatives for the manufacture of a medicament having valuable therapeutic properties
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0270093A2

  公开（公告）日：1988-06-08

  There are disclosed a lactam derivative of the formula: wherein R1 is a substituted or unsubstituted phenyl group; R2 is a substituted or unsubstituted phenyl group, a cycloalkyl group or a nitrogen-containing 6-membered heterocyclic group; Z is oxygen atom or sulfur atom; and n is an integer of 2 or 3, and a salt thereof, and a preparation thereof. The above lactam derivative is novel and useful as a pharmaceutical compound. Accordingly, pharmaceutical preparations are also provided, together with the use of such derivatives for the manufacture of a medicament having valuable therapeutic properties.

  公开了一种内酰胺衍生物，其式如下 其中 R1 是取代或未取代的苯基；R2 是取代或未取代的苯基、环烷基或含氮 6 元杂环基团；Z 是氧原子或硫原子；n 是 2 或 3 的整数，及其盐和制剂。 上述内酰胺衍生物具有新颖性，可用作药物化合物。因此，还提供了药物制剂，以及使用此类衍生物制造具有重要治疗特性的药物的方法。
• Ionic conduction structural member, secondary battery and method of producing same
  申请人：Yamamoto Tomoya

  公开号：US20050019668A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  An ionic conduction structural member with a high ionic conductivity and a high charge/discharge efficiency and a secondary battery using the same are provided. The ionic conduction structural member comprises a polymer matrix, a solvent as a plasticizer and an electrolyte, wherein the polymer matrix comprises a polymer chain comprising a segment represented by the following general formula (1) and a segment represented by the following general formula (2): (wherein R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are independently H or an alkyl group of 2 or less carbon atoms; R 3 and R 6 are independently an alkyl group of 4 or less carbon atoms; one of A and B is a group comprising —(CH 2 —CH 2 —O) m — and the other is a group comprising —(CH 2 —CH(CH 3 )—O) n —, A and B each forming a block; X is a group comprising —(CH 2 —CH 2 —O) k —; m and n are independently an integer of 3 or more; and k is an integer of 1 or more), and wherein a main chain part of the polymer chain and the side chain part of the general formula (1) have an orientation property and a crosslinked structure.

  本发明提供了一种具有高离子传导性和高充放电效率的离子传导结构件以及使用该结构件的二次电池。离子传导结构件包括聚合物基体、作为增塑剂的溶剂和电解质，其中聚合物基体包括聚合物链，该聚合物链由以下通式(1)表示的段和以下通式(2)表示的段组成： (其中 R 1 , R 2 , R 4 和 R 5 独立地为 H 或含 2 个或更少碳原子的烷基； R 3 和 R 6 独立地是一个碳原子数为 4 个或更少的烷基；A 和 B 中的一个是一个包含-(CH 2 -CH 2 -O) m - 的基团，另一个基团包括-(CH 2 -CH(CH 3 )-O) n -，A 和 B 各自形成一个嵌段；X 是一个基团，包括-(CH2) 2 -CH 2 -O) k -；m 和 n 独立地为 3 或 3 以上的整数；k 为 1 或 1 以上的整数），其中聚合物链的主链部分和通式（1）的侧链部分具有定向特性和交联结构。
• A New Synthesis of γ-Butyrolactones via AuCl₃- or Hg(II)-Catalyzed Intramolecular Hydroalkoxylation of 4-Bromo-3-yn-1-ols
  作者：Maddi Sridhar Reddy、Yalla Kiran Kumar、Nuligonda Thirupathi

  DOI：10.1021/ol2033493

  日期：2012.2.3

  An efficient conversion of 4-bromo-3-yn-1-ols to gamma-butyrolactones via AuCl3-catalyzed electrophilic cyclization (hydroxyl-assisted regioselective hydration) in wet toluene is described. Various secondary and tertiary alcohols including benzylic systems were found to be equally reactive with moderate to excellent yields obtained in all cases.
• US4839360A
  申请人：——

  公开号：US4839360A

  公开（公告）日：1989-06-13
• One-Pot γ-Lactonization of Homopropargyl Alcohols via Intramolecular Ketene Trapping
  作者：Daichi Yamane、Haruna Tanaka、Akihiro Hirata、Yumiko Tamura、Daichi Takahashi、Yusuke Takahashi、Tohru Nagamitsu、Masaki Ohtawa

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00840

  日期：2021.4.2

  γ-lactonization of homopropargyl alcohols via an alkyne deprotonation/boronation/oxidation sequence has been developed. Oxidation of the generated alkynyl boronate affords the corresponding ketene intermediate, which is trapped by the adjacent hydroxy group to furnish the γ-lactone. We have optimized the conditions as well as examined the substrate scope and synthetic applications of this efficient one-pot

  已经开发了通过炔烃去质子化/硼化/氧化顺序的一锅法丙炔醇的γ-内酯化。氧化生成的炔基硼酸酯可得到相应的乙烯酮中间体，该中间体被相邻的羟基捕获，从而提供了γ-内酯。我们优化了条件，并研究了这种有效的一锅内酯化的底物范围和合成应用。