methyl-(1-methyl-piperidin-4-yl)-(4-nitro-2-trifluoromethyl-phenyl)-amine | 913173-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-(1-methyl-piperidin-4-yl)-(4-nitro-2-trifluoromethyl-phenyl)-amine
• 英文别名: N,1-dimethyl-N-(4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl)piperidin-4-amine；Methyl-(1-methyl-piperidin-4-yl)-(4-nitro-2-trifluoromethyl-phenyl)amine；N,1-dimethyl-N-[4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-amine
• CAS: 913173-55-4
• 化学式: C₁₄H₁₈F₃N₃O₂
• 分子量: 317.311
• InChiKey: VWIWUHQHZNPELA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-(1-methyl-piperidin-4-yl)-(4-nitro-2-trifluoromethyl-phenyl)-amine 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)-2-fluorophenyl)-3-(4-(methyl(1-methylpiperidin-4-yl)amino)-3-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  发现具有 II 型抑制剂药效团的有效恶性疟原虫蛋白激酶 6 (PfPK6) 抑制剂

  摘要：

  疟疾是一种毁灭性的疾病，导致全球发病率和死亡率很高。对青蒿素联合疗法耐药性的上升表明有必要开发具有新作用机制的替代抗疟药。我们报告发现Ki8751作为必需激酶 PfPK6 的抑制剂。设计、合成并评估了 79 种衍生物的 PfPK6 抑制和抗疟原虫活性。通过群体效率分析，我们确定了与 II 型抑制剂药效团一致的支架上关键群体的重要性。我们强调了尾部基团上有助于抗疟原虫活性的修饰，最终发现了化合物67 （一种 PfPK6 抑制剂（IC 50 = 13 nM），对恶性疟原虫血液阶段（EC 50 = 160 nM）具有活性）和化合物79 ，一种 PfPK6 抑制剂 (IC 50 < 5 nM)，对恶性疟原虫血液期 (EC 50 = 39 nM) 和伯氏疟原虫肝脏期 (EC 50 = 220 nM) 具有双阶段抗疟原虫活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.115043
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-(甲氨基)哌啶 、 2-氟-5-硝基三氟甲苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以75 %的产率得到methyl-(1-methyl-piperidin-4-yl)-(4-nitro-2-trifluoromethyl-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  发现具有 II 型抑制剂药效团的有效恶性疟原虫蛋白激酶 6 (PfPK6) 抑制剂

  摘要：

  疟疾是一种毁灭性的疾病，导致全球发病率和死亡率很高。对青蒿素联合疗法耐药性的上升表明有必要开发具有新作用机制的替代抗疟药。我们报告发现Ki8751作为必需激酶 PfPK6 的抑制剂。设计、合成并评估了 79 种衍生物的 PfPK6 抑制和抗疟原虫活性。通过群体效率分析，我们确定了与 II 型抑制剂药效团一致的支架上关键群体的重要性。我们强调了尾部基团上有助于抗疟原虫活性的修饰，最终发现了化合物67 （一种 PfPK6 抑制剂（IC 50 = 13 nM），对恶性疟原虫血液阶段（EC 50 = 160 nM）具有活性）和化合物79 ，一种 PfPK6 抑制剂 (IC 50 < 5 nM)，对恶性疟原虫血液期 (EC 50 = 39 nM) 和伯氏疟原虫肝脏期 (EC 50 = 220 nM) 具有双阶段抗疟原虫活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.115043

文献信息

• Phenylacetamides Suitable as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20080319005A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention relates to compounds of the formula (I) wherein the moieties R1, R2, R3, R9, R10 and Q and X, Y and Z are as defined in the specification, and salts thereof, as well as their use, methods of use for them and method of their synthesis, and the like. The compounds are protein kinase inhibitors and can, inter alia, be used in the treatment of various proliferative diseases.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中基团R1、R2、R3、R9、R10和Q以及X、Y和Z的定义如规范中所述，以及其盐，以及它们的使用、使用方法和合成方法等。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，可以用于治疗各种增生性疾病。
• PHENYLACETAMIDES SUITABLE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：BOLD Guido

  公开号：US20120184561A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The invention relates to compounds of the formula I, wherein the moieties R1, R2, R3, R9, R10 and Q and X, Y and Z are as defined in the specification, and salts thereof; as well as their use, methods of use for them and methods of their synthesis, and the like. The compounds are protein kinase inhibitors and can, inter alia, be used in the treatment of various proliferative diseases.

  本发明涉及公式I的化合物，其中基团R1、R2、R3、R9、R10和Q以及X、Y和Z如规范中所定义，并且它们的盐；以及它们的用途，使用方法和合成方法等。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，可以用于治疗各种增殖性疾病。
• Phenylacetamides suitable as protein kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08030311B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  The invention relates to compounds of the formula (I) wherein the moieties R1, R2, R3, R9, R10 and Q and X, Y and Z are as defined in the specification, and salts thereof, as well as their use, methods of use for them and method of their synthesis, and the like. The compounds are protein kinase inhibitors and can, inter alia, be used in the treatment of various proliferative diseases.

  本发明涉及式(I)化合物，其中基团R1、R2、R3、R9、R10和Q以及X、Y和Z如规范中所定义，并且其盐，以及它们的使用，使用方法和合成方法等。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，可以用于治疗各种增殖性疾病。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINYL AND PYRIDINYL-PYRROLOPYRIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.r.l.

  公开号：US20150299192A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to substituted pyrimidinyl- and pyridinylpyrrolopyridinone compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular RET family kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions containing these compounds.

  本发明涉及取代的嘧啶基和吡啶基吡咯吡啶酮化合物，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病中特别有用，特别是RET家族激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的制药组合物以及利用含有这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。
• WO2006/108640
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——