| 1039176-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1039176-45-8
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃N₃O₂
• 分子量: 287.241
• InChiKey: CDKYQTVRUORZQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-trifluoroacetyl-3-methyl-2-phenyl-1,3-oxazolium-5-olate 、 (4-甲氧基苯基)肼 以 苯 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过用苯基肼对中离子型4-三氟乙酰基-1,3-恶唑鎓-5-油酸酯进行环转化，合成三氟甲基取代的吡唑和1,2,4-三嗪。

  摘要：

  通过N-酰基-N-烷基-α-氨基酸与三氟乙酸酐的环脱水反应，可以容易地制备介电的4-三氟乙酰基-1,3-恶唑鎓-5-酸酯。由于三氟甲基酮和中性离子五元恶唑的存在，亲核试剂在C-1，C-5和三氟乙酰基上存在三个反应位点。基于该模型，三种模式发现苯肼的区域选择性攻击提供了三种不同的产物，分别以良好的产率提供了6-三氟甲基-1,2,4-三嗪3、3-三氟甲基-5-吡唑酮5和5-三氟甲基-3-羟基吡唑4。 ，取决于溶剂的性质和反应温度。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.433