(E)-tert-butyl 4-morpholino-6-phenylhex-2-enoate | 1171136-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-tert-butyl 4-morpholino-6-phenylhex-2-enoate
• CAS: 1171136-19-8
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₃
• 分子量: 331.455
• InChiKey: JIOBXBWWPHFBDM-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 (4-iodobut-3-enyl)benzene 、 重氮基乙酸叔丁酯 在 [Pd2(dba)3]*CHCl3 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到(E)-tert-butyl 4-morpholino-6-phenylhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化将α-重氮酸酯插入卤乙烯中生成α，β-不饱和γ-氨基酯

  摘要：

  就像1，2，3一样简单：钯催化的三组分偶联在一个步骤中生成α，β-不饱和γ-氨基酸（请参见方案）。认为该反应涉及乙烯基取代基向高亲电性钯卡宾的迁移。与以前的合成方法不同，该合成方法可获取具有非天然侧链的γ-氨基酸。

  DOI：

  10.1002/anie.200805483