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3-hydroxy-5-methoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde | 75965-67-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-5-methoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde
英文别名
3-Hydroxy-5-methoxynaphthalene-2-carbaldehyde
3-hydroxy-5-methoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde化学式
CAS
75965-67-2
化学式
C12H10O3
mdl
——
分子量
202.21
InChiKey
SSXGLTBMLLIRCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroxy-5-methoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde 在 palladium on activated charcoal 三乙烯二胺sodium chloratesodium periodate四氧化锇高氯酸氨基磺酸potassium tert-butylate氢气potassium carbonate溶剂黄146 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 间苯二酚 作用下, 以 1,4-二氧六环二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺叔丁醇 为溶剂, 反应 98.0h, 生成 2,8-dimethoxy-3-methylnaphthalene-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Some 1,2,3,8-Tetrasubstituted Naphthalenes
    摘要:
    合成 3,4,5-三甲氧基萘-2-羧酸(7)和 2,8-二甲氧基-3-甲基萘-1-羧酸(25)的高效方法 (7) 和 2,8-二甲氧基-3-甲基萘-1-羧酸 (25) 的有效合成方法。 描述。
    DOI:
    10.1071/c97190
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-dimethoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以78%的产率得到3-hydroxy-5-methoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    分子镊子:主客体复合物的合成和形成
    摘要:
    在各种芳香族化合物存在的情况下,从 (+)-usnic 酸溶液中获得的手性分子镊子提供了具有低缔合常数的复合物。因此,呈现组件 3i 的 X 射线结构,其中客体夹在镊子的两个钳子之间。各种客人的关联常数是通过不同的方法确定的。最后,由 (1R,2R)-1,2-二氨基环己烷制备了其他带有富电子芳香醛和酮的镊子。最有趣的配合物也通过结构分析得到证实,并且以 10-羟基菲-9-甲醛 (5i) 作为芳香部分获得了最好的结果。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000729
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文献信息

  • Royer; Buisson, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 3, p. 275 - 278
    作者:Royer、Buisson
    DOI:——
    日期:——
  • Lamotte; Demerseman; Buisson, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 253 - 256
    作者:Lamotte、Demerseman、Buisson、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • ROYER R.; BUISSON J.-P., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 3, 275-278
    作者:ROYER R.、 BUISSON J.-P.
    DOI:——
    日期:——
  • US4341794A
    申请人:——
    公开号:US4341794A
    公开(公告)日:1982-07-27
  • Molecular Tweezers: Synthesis and Formation of Host-Guest Complexes
    作者:Béatrice Legouin、Maud Gayral、Philippe Uriac、Jean-François Cupif、Nicolas Levoin、Loic Toupet、Pierre van de Weghe
    DOI:10.1002/ejoc.201000729
    日期:——
    A chiral molecular tweezer obtained from (+)-usnic acid placed in solution in the presence of various aromatic compounds afforded complexes with low association constants. Thus, the X-ray structure of assembly 3i is presented, where the guest is sandwiched between the two pincers of the tweezer. The association constants for various guests were determined through different methods. Finally, other tweezers
    在各种芳香族化合物存在的情况下,从 (+)-usnic 酸溶液中获得的手性分子镊子提供了具有低缔合常数的复合物。因此,呈现组件 3i 的 X 射线结构,其中客体夹在镊子的两个钳子之间。各种客人的关联常数是通过不同的方法确定的。最后,由 (1R,2R)-1,2-二氨基环己烷制备了其他带有富电子芳香醛和酮的镊子。最有趣的配合物也通过结构分析得到证实,并且以 10-羟基菲-9-甲醛 (5i) 作为芳香部分获得了最好的结果。
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