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3-hydroxy-5-methoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde | 75965-67-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-5-methoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde
英文别名
3-Hydroxy-5-methoxynaphthalene-2-carbaldehyde
3-hydroxy-5-methoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde化学式
CAS
75965-67-2
化学式
C12H10O3
mdl
——
分子量
202.21
InChiKey
SSXGLTBMLLIRCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroxy-5-methoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde 在 palladium on activated charcoal 三乙烯二胺sodium chloratesodium periodate四氧化锇高氯酸氨基磺酸potassium tert-butylate氢气potassium carbonate溶剂黄146 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 间苯二酚 作用下, 以 1,4-二氧六环二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺叔丁醇 为溶剂, 反应 98.0h, 生成 2,8-dimethoxy-3-methylnaphthalene-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Some 1,2,3,8-Tetrasubstituted Naphthalenes
    摘要:
    合成 3,4,5-三甲氧基萘-2-羧酸(7)和 2,8-二甲氧基-3-甲基萘-1-羧酸(25)的高效方法 (7) 和 2,8-二甲氧基-3-甲基萘-1-羧酸 (25) 的有效合成方法。 描述。
    DOI:
    10.1071/c97190
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-dimethoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以78%的产率得到3-hydroxy-5-methoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    分子镊子:主客体复合物的合成和形成
    摘要:
    在各种芳香族化合物存在的情况下,从 (+)-usnic 酸溶液中获得的手性分子镊子提供了具有低缔合常数的复合物。因此,呈现组件 3i 的 X 射线结构,其中客体夹在镊子的两个钳子之间。各种客人的关联常数是通过不同的方法确定的。最后,由 (1R,2R)-1,2-二氨基环己烷制备了其他带有富电子芳香醛和酮的镊子。最有趣的配合物也通过结构分析得到证实,并且以 10-羟基菲-9-甲醛 (5i) 作为芳香部分获得了最好的结果。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000729
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文献信息

  • Royer; Buisson, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 3, p. 275 - 278
    作者:Royer、Buisson
    DOI:——
    日期:——
  • Lamotte; Demerseman; Buisson, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 253 - 256
    作者:Lamotte、Demerseman、Buisson、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • ROYER R.; BUISSON J.-P., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 3, 275-278
    作者:ROYER R.、 BUISSON J.-P.
    DOI:——
    日期:——
  • US4341794A
    申请人:——
    公开号:US4341794A
    公开(公告)日:1982-07-27
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