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3-hydroxy-5-methoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde
3-hydroxy-5-methoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde | 75965-67-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-5-methoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde
英文别名
3-Hydroxy-5-methoxynaphthalene-2-carbaldehyde
CAS
75965-67-2
化学式
C
12
H
10
O
3
mdl
——
分子量
202.21
InChiKey
SSXGLTBMLLIRCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,5-dimethoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde
75965-82-1
C
13
H
12
O
3
216.236
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-methoxy-3-methylnaphthalen-2-ol
96964-62-4
C
12
H
12
O
2
188.226
反应信息
作为反应物:
描述:
3-hydroxy-5-methoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde
在 palladium on activated charcoal
三乙烯二胺
、
sodium chlorate
、
sodium periodate
、
四氧化锇
、
高氯酸
、
氨基磺酸
、
potassium
tert
-butylate
、
氢气
、
potassium carbonate
、
溶剂黄146
、 potassium hexacyanoferrate(III) 、
间苯二酚
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
、
二甲基亚砜
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 98.0h, 生成 2,8-dimethoxy-3-methylnaphthalene-1-carboxylic acid
参考文献:
名称:
Synthesis of Some 1,2,3,8-Tetrasubstituted Naphthalenes
摘要:
合成 3,4,5-三甲氧基萘-2-羧酸(7)和 2,8-二甲氧基-3-甲基萘-1-羧酸(25)的高效方法 (7) 和 2,8-二甲氧基-3-甲基萘-1-羧酸 (25) 的有效合成方法。 描述。
DOI:
10.1071/c97190
作为产物:
描述:
3,5-dimethoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde
在 aluminum (III) chloride 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以78%的产率得到3-hydroxy-5-methoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde
参考文献:
名称:
分子镊子:主客体复合物的合成和形成
摘要:
在各种芳香族化合物存在的情况下,从 (+)-usnic 酸溶液中获得的手性分子镊子提供了具有低缔合常数的复合物。因此,呈现组件 3i 的 X 射线结构,其中客体夹在镊子的两个钳子之间。各种客人的关联常数是通过不同的方法确定的。最后,由 (1R,2R)-1,2-二氨基环己烷制备了其他带有富电子芳香醛和酮的镊子。最有趣的配合物也通过结构分析得到证实,并且以 10-羟基菲-9-甲醛 (5i) 作为芳香部分获得了最好的结果。
DOI:
10.1002/ejoc.201000729
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Royer; Buisson, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 3, p. 275 - 278
作者:
Royer、Buisson
DOI:
——
日期:
——
Lamotte; Demerseman; Buisson, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 253 - 256
作者:
Lamotte、Demerseman、Buisson、et al.
DOI:
——
日期:
——
ROYER R.; BUISSON J.-P., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 3, 275-278
作者:
ROYER R.、 BUISSON J.-P.
DOI:
——
日期:
——
US4341794A
申请人:
——
公开号:
US4341794A
公开(公告)日:
1982-07-27
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